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GSP零售药店考试题库及答案

一、单选题

1.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括以下哪项内容？（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C。销售凭证应标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，药品批准文号并非必须在销售凭证上体现。

2.企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（）。

A.校准和检查

B.维护和保养

C.校准和检定

D.清洁和消毒

答案：C。企业要按照规定对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准和检定，以确保其准确性和可靠性。

3.以下哪种药品的陈列要求是错误的？（）

A.处方药与非处方药应分区陈列

B.外用药与其他药品应分开摆放

C.拆零药品应集中存放于拆零专柜

D.冷藏药品可与常温药品一起陈列

答案：D。冷藏药品需要在特定的冷藏条件下储存，不能与常温药品一起陈列，以保证药品质量。

4.药品零售企业的质量管理制度不包括以下哪项？（）

A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

B.供货单位和采购品种的审核

C.药品广告的审查

D.记录和凭证的管理

答案：C。药品零售企业质量管理制度主要涉及药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，供货单位和采购品种的审核以及记录和凭证的管理等，药品广告审查通常不是零售企业质量管理制度范畴。

5.企业应当对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合（）。

A.常温要求

B.药品标示的储存要求

C.企业自定要求

D.当地气候要求

答案：B。营业场所温度应符合药品标示的储存要求，以保证药品质量稳定。

6.药品零售企业在销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过（）。

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A。为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法制毒，规定一次销售不得超过2个最小包装。

7.以下关于药品拆零销售的说法，错误的是（）。

A.负责拆零销售的人员应经过专门培训

B.拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染

C.拆零销售药品可不提供说明书原件或复印件

D.拆零销售应做好记录

答案：C。拆零销售药品应提供说明书原件或复印件，以方便顾客了解药品信息。

8.企业应定期对药品的陈列、存放情况进行检查，重点检查的药品不包括（）。

A.近效期药品

B.易霉变、易潮解的药品

C.畅销药品

D.中药饮片

答案：C。重点检查的药品通常是近效期药品、易霉变易潮解药品、中药饮片等，畅销药品不一定就是质量容易出现问题的药品。

9.药品零售企业的法定代表人或者企业负责人应当具备（）。

A.执业药师资格

B.药师以上专业技术职称

C.药士以上专业技术职称

D.高中以上文化程度

答案：A。药品零售企业的法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格，以确保企业的质量管理水平。

10.企业对质量可疑的药品应当（）。

A.直接退货

B.立即销毁

C.及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理

D.继续销售观察情况

答案：C。对质量可疑药品应及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，不能直接退货、销毁或继续销售。

二、多选题

1.药品零售企业的陈列与储存要求包括（）。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列

B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.药品与非药品、外用药与其他药品分开陈列

D.特殊管理的药品应当按照国家有关规定陈列和储存

答案：ABCD。以上选项均符合药品零售企业陈列与储存的要求，这样可以保证药品的合理存放和质量安全。

2.以下属于药品零售企业质量管理人员职责的有（）。

A.负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核

B.负责药品质量查询及质量信息管理

C.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作

D.负责处理药品质量投诉和质量事故

答案：ABCD。质量管理人员需要全面负责药品质量相关的各项工作，包括审核供货单位资格、管理质量信息、指导各环节质量管理以及处理质量投诉和事故等。

3.药品零售企业在采购药品时，应当对供货单位的（）等资格进行审核。

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

B.《营业执照》

C.药品生产批准文号

D.销售人员的授权书

答案：ABD。采购药品时要审核供货单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》以及销售人员的授权书等资格证明，药品生产批准文号是针对药品本身的，不是审核供货单位资格的内容。

4.药品零售企业应当建立的记录包括（）。

A.药品采购记录

B.药品验收记录

C.药品销售记录

D.药品陈列检查