抗原提呈细胞及抗原提呈.pptVIP

第31页，共56页，星期日，2025年，2月5日第32页，共56页，星期日，2025年，2月5日第2节抗原加工、处理及提呈抗原加工（antigenprocisssing）：或称抗原处理，是指APC将胞质内自身产生或摄入胞内的抗原分子降解并加工处理成一定大小的多肽片段，使之适合与MHC分子结合，然后以抗原肽-MHC复合物的形式表达于APC表面。抗原提呈（antigenpresentation）：在APC与T细胞接触的过程中，表达于APC表面的抗原肽-MHC复合物被T细胞所识别，从而将抗原信息提呈给T细胞。其实质是APC表面的抗原肽与MHC分子结合的复合物与T细胞表面的TCR结合为TCR-抗原肽-MHC三元体，从而活化T细胞的全过程。第33页，共56页，星期日，2025年，2月5日APC加工处理的抗原种类外源性抗原（exogenousantigen）：通过吞噬或胞饮等作用被APC从细胞外摄入的抗原。内源性抗原（endogenousantigen）：指靶细胞（广义的APC）内合成的抗原。第34页，共56页，星期日，2025年，2月5日APC加工提呈抗原途径内源性抗原提呈途径：亦称MHCⅠ类分子途径或胞质溶胶途径；外源性抗原提呈途径：亦称MHCⅡ类分子途径或溶酶体途径；CD1分子提呈途径：主要提呈某些脂类抗原。第35页，共56页，星期日，2025年，2月5日一、MHCⅠ类分子途径1、内源性抗原的加工处理和转运第36页，共56页，星期日，2025年，2月5日（1）内源性多肽泛素化内源性抗原在多种酶和ATP作用下与泛素（ubiquitin）结合，被泛素化；泛素化内源性抗原被解除折叠，以线性化进入蛋白酶体（proteosome）；第37页，共56页，星期日，2025年，2月5日（2）内源性抗原降解为短肽蛋白酶体是胞内一种呈中空（孔径1-2nm）圆柱状结构的大分子蛋白水解酶复合体（20S）。蛋白酶体酶活性组分主要是两种低分子量多肽LMP2（B1i）和LMP7（B5i）。蛋白酶体将内源性多肽降解为6-30个氨基酸的多肽片段。第38页，共56页，星期日，2025年，2月5日（3）内源性抗原短肽转运至内质网ERCYTOSOLNewlysynthesisedMHCclassImolecules第39页，共56页，星期日，2025年，2月5日（3）内源性抗原短肽转运至内质网ERmembraneLumenofERCytosolTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideTAP-1TAP-2PeptideERmembraneLumenofERCytosolTAP-1TAP-2PeptideATP-bindingcassette(ABC)domainHydrophobictransmembranedomainPeptideantigensfromproteasomeTAP由TAP1和TAP2亚单位组成，二者在ER膜上形成孔道。胞浆中抗原肽先于TAP胞浆区结合，以ATP依赖方式，使TAP异二聚体结构改变，打开孔道，抗原肽进入ER腔。TAP选择性转运8-12个氨基酸、适合与MHCⅠ类分子结合的抗原肽。多肽片段经ER膜上的抗原加工转运体（transporterassociatedwithantigenprocessing，TAP）转运至ER腔。第40页，共56页，星期日，2025年，2月5日《免疫学》——第10章抗原提呈细胞及抗原提呈YJH抗原提呈细胞及抗原提呈YJH第1页，共56页，星期日，2025年，2月5日教学要求掌握：抗原递呈细胞的概念和种类；抗原递呈细胞的重要标志（B-7和MHCⅡ类分子）。熟悉：抗原提成途径。了解：各类抗原递呈细胞的抗原提呈特点。第2页，共56页，星期日，2025年，2月5日YYBYYYYYYYBYTYTProliferationandantibodyproductionNoproliferationNocytokinereleaseCross-linkingofsurfacemembraneIgYBYBYBYBYBYBYBTcellsdonot