2025ASCO大会国内重点研究总结报告.docxVIP

目录索引

一、大会简介 6

二、国内重点研究梳理 9

（一）百利天恒：BL-B01D1 9

（二）迪哲医药：DZD8586、DZD6008 10

（三）复宏汉霖：HLX43、HLX22 11

（四）科伦博泰：SAC-TMT 12

（五）康宁杰瑞：JSKN016、JSKN003 14

（六）迈威生物：9MW2821、7MW3711 17

（七）三生制药：SSGJ-707 19

（八）同源康：TY-9591 19

（九）信达生物：IBI363 20

（十）亚盛医药：LISAFTOCLAX 23

（十一）正大天晴：BENMEI+ANLO 24

（十二）泽璟制药：ZG006 25

（十三）再鼎医药：ZL-1310 27

三、风险提示 29

（一）仿制药集采和新药谈判价格降幅超预期风险 29

（二）新药研发失败风险 29

（三）创新药上市后放量不及预期风险 29

（四）市场竞争加剧风险 29

图表索引

图1：DZD8586临床前数据 11

图2：治疗BTKi和BCL2i耐药CLL的潜力靶点 11

图3：JSKN016在三阴性乳腺癌患者中显示出初步治疗潜力 17

图4：EV-103研究PFS数据 18

图5：EV-302研究生存期数据 18

图6：SSGJ-707不同剂量疗效 19

图7：SSGJ-707在不同亚组中的疗效 19

图8：TY-9591II期主要疗效指标 20

图9：TY-9591II期次要疗效指标 20

图10：IBI363单药治疗结直肠癌疗效数据 21

图11：IBI363联合贝伐珠单抗治疗结直肠癌疗效数据 21

图12：KEYNOTE-151研究3年随访缓解率数据 22

图13：KEYNOTE-151研究3年随访生存期数据 22

图14：IBI363治疗鳞状NSCLC疗效数据 23

图15：IBI363治疗EGFR野生型肺腺癌疗效数据 23

图16：IBI363治疗NSCLC安全性数据 23

图17：Lisaftoclax治疗维奈克拉难治AML/MAPL患者疗效 24

图18：Lisaftoclax在复发难治患者的常见TRAE 24

图19：CAMPASS研究PFS数据 24

表1：国内药企入选2025ASCO口头报告情况 6

表2：舒沃替尼与埃万妥单抗二线治疗EGFRexon20ins突变的NSCLC临床数据比较 9

表3：一线治疗TNBC临床数据比较 13

表4：铂耐药卵巢癌药物效果概览 14

表5：JSKN003与DS-8201在HER2阳性乳腺癌后线治疗效果概览 15

表6：HER2阳性胃癌后线药物效果概览 16

表7：呋喹替尼后线治疗结直肠癌临床数据 21

表8：二线及以上小细胞肺癌临床数据对比 26

一、大会简介

根据ASCO官网，2025ASCO年会于5月30日-6月3日在芝加哥举办，多家国内药企在大会展示亮眼数据，例如：（1）百利天恒：入选两项口头报告，验证了全球首创EGFRxHER3ADC在非经典EGFR突变的NSCLC、经治SCLC中的优异疗效；

（2）迪哲医药：DZD6008在重度经治的CLL/SLL患者中取得超过80%的ORR，验证其有克服BTK激酶依赖或不依赖型耐药的潜力；DZD6008有望成为EGFRTKI耐药患者的新选择；（3）复宏汉霖：PD-L1ADC在免疫耐药的鳞状NSCLC患者中表现优秀；HLX22有望重塑晚期胃癌一线标准治疗；（4）科伦博泰：更新sac-TMT两项III期数据，验证其在三线EGFR突变NSCLC、一线TNBC的长期生存获益；（5）康宁杰瑞：自研HER2双表位ADC、TROP2xHER3ADC疗效可比同类最优药物并有更好的安全性；（6）迈威生物：9MW2821联合特瑞普利单抗有望成为一线尿路上皮癌又一优秀方案，7MW3711在多瘤种中疗效积极验证了迈威下一代ADC平台的成药潜力；（7）三生制药：更新SSGJ-707一线治疗野生型NSCLC数据，公司近期与辉瑞达成重磅交易；（8）同源康：展示TY-9591在EGFR突变伴脑转移患者的注册II期结果；（9）信达生物：三项口头报告验证IBI363有激活“冷”肿瘤并实现长期生存获益的潜力，有望成为下一代IO基石性药物；（10）亚盛医药：lisaftoclax在为维奈克拉难治患者中也取得积极疗效，有望填补髓系恶性肿瘤治疗空白；（11）正

大天晴：“得福组合”入选LBA，有望为PD-L1阳性NSCLC一线治疗提供新方案；（12）泽璟制药、再鼎医药分别更新了ZG006、ZL-1310