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疾病名：厚皮性骨膜病

英文名：pachydermoperiostosis缩写：

别名：皮肤肥厚骨膜骨质增生症；Touraine-Solente-Gole综合征疾病代码：

ICD：L62.0*

概述：厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又称为皮肤肥厚骨膜骨质增生症和Touraine-Solente-Gole综合征。原发性可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。发病机制还不清楚。原发性：男性多见，常在青春期后不久发病。继发性：中年以后发病，以女性多见，皮肤改变不著。根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断。

流行病学：本病的原发性多见于男性。继发性中年以后发病，以女性多见。目前无其他相关内容描述

病因：原发性可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度增生性骨关节病。常继

发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。发病机制：发病机制还不清楚。

临床表现：本病有原发性和继发性两种类型。

1.原发性男性多见，常在青春期后不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚，呈皱褶状，前额改变特别突出，额横纹增深。头部呈回状颅皮，眼睑特别是上眼睑增厚松弛，耳及口唇亦肥厚，尤变大，手足皮肤亦肥厚。四肢骨骼及指骨节肥大，手指及足趾呈杵状，踝、膝关节积液。患者四肢疼痛，行动笨拙。

2.继发性中年以后发病，以女性多见，皮肤改变不显著，骨病变明显而且

快，自觉疼痛，原发病减轻后，骨及皮肤病变减轻。并发症：目前没有相关内容描述。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：X线检查见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有弥漫性骨膜增厚。

诊断：根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断，X线检查见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有弥漫性骨膜增厚。

鉴别诊断：本病应与肢端肥大症及甲状腺性肢端肥大症鉴别。

治疗：对症处理，无特殊治疗方法。

预后：目前没有相关内容描述。

预防：目前没有相关内容描述。循证医学：