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药品GMP实务设备设计、制造、安装确认主讲老师:黄陈背景介绍01背景介绍背景介绍设计确认(DQ)生产地测试(FAT)安装确认(IQ)01020304设备确认流程操作功能确认(OQ)性能确认(PQ)01每个确认阶段都应先有被批准的“草案”,再以“草案”进行检查测试,最终形成确认报告。技术要求02技术要求设计确认(DQ)它涵盖了从最初的概念提出直到签署定购合同前各种文件评估,完善的设计确认及工程技术设计是保证用户需求及设备/系统功效得以实现的基础。在设计阶段形成的设计图纸、技术要求、材料清单等文件应由技术人员进行检查核对,并得到审核人签字确认。设计确认必须证实设计文件已完全满足了用户需求。设计文件、图纸、技术规范应达到设备购买合同附件的要求。技术要求生产地测试(FAT)应对设备的制造过程进行技术确认,必要时可分阶段进行,以确认制造过程符合设计要求。应在出厂前对设备整体进行测试,确保设备符合设计要求,该项要求应体现在合同中。根据生产地测试结果形成测试报告。对测试中出现的偏差要执行偏差处理程序。技术要求安装确认(IQ)安装确认主要包含以下内容但不限于:开箱检查:?按照装箱单确认是否相符合;?外观检查:确认设备是否有损坏及腐蚀;?标识检查:设备上的各种标牌(符合设计要求;?制造商/供应商文件检查。安装环境条件确认,确认由于运输需要而安装的固定装置已拆除;公用系统检查,如水、电、压缩空气、蒸汽、工艺真空、真空除尘的连接及参数。结构材质及表面粗造度,尤其与产品接触的材质检查记录。管道与阀门位置与方向,管道焊接检查记录,管道倾斜度检查。汽水过滤器滤芯参数检查、安装检查及完整性测试记录。设备可更换部件数量及质量标准,相应的专用工具确认。润滑剂检查记录。仪器仪表清单、参数、安装位置和校验记录检查。计算机/程序控制系统安装确认,控制系统调节初始参数记录。初始清洁(如除油)、消毒记录和钝化记录。设备水平调节记录。接地检查记录、电机和泵参数记录。相关的SOP、预防维修计划和仪表校验计划。管道压力试验、真空泄漏测试和测试报告。与该设备相关的附属设备及可移动设备的安装情况。技术要求运行确认(OQ)对单机进行操作功能确认,所有可影响正常运行的功能单元,及控制方法(如PLC控制,手动控制)要按照预先设定的可接受范围及公差进行测试。测试应包括空载及负载运行、运行上下限参数、保护开关实验和最差条件试验,以证实设备的功能满足设计要求。确认草案中要设计各种测试数据记录表格。表格中应包括:测试名称、测试过程方法原理简述、采用的仪器、接受标准、结果记录和结论等项。检查各种测试仪器仪表的清单及校验记录。测试前要确认任何安全装置没有被旁路或短接。测试的功能应包括:急停、开门安全联锁、防护罩连锁、车速指示、升温冷却指示、流量指示和压力真空指示等。测试参数应包括温度、流量、真空、压力、转速、时间及其上下限警报设置等。应对设备功能及操控范围是否满足工艺要求进行评估,同时对设备操作文件、预防维修及仪表校验计划进行评估,必要时进行更正。技术要求性能确认(PQ)性能确认是证实设备在联机状态下,按已批准的流程、方法和产品标准可重复稳定运转,并符合预先设定的要求。性能测试要考虑关键参数、测试条件、包括运行的上限和下限测试。对单台设备进行性能确认通常使用空白料运行。对包装线应进行联机带料测试。依据相关操作、维修手册,制定设备相关SOP,并完成培训,保存记录。谢谢大家**
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