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食品物性学复习资料
微观结构有序性:有结晶态、液晶态和玻璃态。
力学性质:粘性、粘弹性体等
1.定义:流变学 (Rheology)是研究材料的流动和变形的科学,它与物质的组织 结构有密切关系。食品流变学主要研究作用于食品的应力和由此产生的应变的 规律,并用力、变形和时间的函数关系来表示
2.食品流变学的研究目的
①食品感官评价的重要内容, 决定品质好坏, 用食品流变仪测定法来代替感官评 定法,定量地评定食品的品质、鉴定和预测顾客对某种食品是否满意。
②与食品的生化变化、变质情况密切相关。
③食品流变学实验可用于鉴别食品的原材料、 中间产品, 也可用于控制生产过程
④流变学理论己经广泛应用于有关的工艺设计和设备设计。
第 2 章 食品的主要形态与物理性质
一、1、微观结构与作用力
物质的结构: 物质的组成单元(原子或者份子)之间相互吸引和相互排斥的作用达到 平衡时在空间的几何罗列。
份子结构: 份子内原子之间的几何罗列
会萃态结构: 份子之间的几何罗列
2、高份子内原子间与份子间相互作用
主价力: a.键合力 包括:共价键、离子键、金属键
次价力: b.范德华力 (包括:静电力、 诱导力、 色散力) c.氢键 e.疏水键 疏水相互作用是蛋白质折叠的主要驱动力。 同时也是维持蛋白质三级结构的重
要因素
3、高份子链结构与柔性
高份子链之所以具有柔性的根本原因在于它含有许多可以内旋转的σ单键
自由联结链:线形高份子链中含有成千上万个σ键。如果主链上每一个单键的内旋 转都是彻底自由的, 则这种高份子链称为自由联结链。柔性高份子链的理想状态
如果高份子主链上没有单键,则份子中所有原子在空间的排布是确定的, 即只存在一种构象,这种份子就是刚性份子。
如果高份子主链上虽有单键但数目不多,则这种份子所能采取的构象数 也很有限,柔性不大
柔性高份子链的外形呈椭球状。随着份子的热运动, 高份子链的构象不停地发生
变化。 无规线团: 通常把无规则地改变着构象的椭球状高份子
二、 会萃态结构与内聚能
1、食品形态微观结构 ——按份子的会萃罗列方式主要有三种类型: 晶态: 份子(或者原子、离子)间的几何罗列具有三维远程有序
液态: 份子间的几何罗列惟独近程有序(即在 1-2 份子层内罗列有序),而远程
无序 气态: 份子间的几何罗列非但远程无序, 近程也无序
两种过渡态——玻璃态(无定形):份子间的几何罗列惟独近程有序,而无远程 有序,即与液态份子罗列相同
液晶态: 份子间几何罗列相当有序, 接近于晶态份子罗列, 但是具有一定的 流动性(如动植物细胞膜和一定条件下的脂肪)
——凝胶态:有一定尺寸范围的粒子或者高份子在另一种介质中构成的三维网 络结构形态,或者说另一种介质(例如: 水、空气) 填充在网络结构中 ①粒子凝胶: 具有相互吸引趋势的粒子随机发生碰撞形成粒子团, 当这个粒子团 再与此外的粒子团发生碰撞时又形成更大的粒子团, 最后形成一定的结构形态.
②聚合物凝胶: 都是由细而长的线形高份子, 通过共价键、氢键、盐桥、二硫键、 微晶区域、缠绕等方式形成交联点,构成一定的网络结构形态
2、内聚能: 1mol 的会萃体气化时所吸收的能量
高份子链上的极性基团的极性越小,单位摩尔体积中的内聚能就越低,高份子链 的柔软性就越好
3、食品主要成份结构形态
蛋白质:一级结构、二级结构、三级结构、 四级结构
脂肪: 层状、 六方形 Ⅰ 、六方形 Ⅱ 、 立方
碳水化合物: 单螺旋结构: 直链淀粉 双螺旋结构: 角叉菜胶 P25 图 2-33
蛋盒结构: 海藻酸盐 P27 图 2-35
三、 食品中的水分
1、水的基本物性
1 ) H-O 键间电荷的非对称分布使 H-O 键具有极性, 这种极性使份子之间产生 引力. 2 ) 由于每一个水份子具有数目相等的氢键供体和受体,因此可以在三维 空间形成多重氢键,形成氢键网络结构
水的份子团——多孔隙构造
准稳定系统——每一个水份子在结构中稳定的时间仅在 10-12s 摆布,在极短的时 间内, 于其平衡位置振动和罗列, 并不断有水份子脱离和加入某一个份子团, 这 也是水具有低黏度和较好流动性的根本原因
2、水与离子、亲水溶质间的相互作用
离子和有机份子的离子基团与水形成水-离子键, 其键能虽然远小于共价键, 但
是却大于水份子间的氢键,使水份子的流动性下降
例如: 在淀粉糊中加入糖, 糖与水的结合改变淀粉的糊化, 使糊化和糊化后的老 化 (β化)速度减慢。 蛋白质的变性也需要水,因此,当糖存在时蛋白质的变性 也会减慢。
3、水与非极性物质的相互作用
①疏水水合: 向水中添加疏水物质时,由于它们与水份子产生斥力,从而使疏 水基团附近的水份子之间的氢键键合增强,使得熵减小,此过程
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