YYT 0682-2008外科植入物 外科植入物用最小资料群.pdf

ICS 11. 040. 40YYC 35中华人民共和国医药行业标准YY/T 0682—2008/IS0 16054:2000外科植入物外科植入物用最小资料群Implants for surgery--Minimum data sets for surgical implants(ISO 16054:2000,IDT)2008-10-17 发布2010-01-01实施国家食品药品监督管理局发布 中华人民共和国医药行业标准外科植入物外科植入物用最小资料群YY/T 0682—2008/ISO 16054 :2000*中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045网址 www. spc. net. cn电话：6852394668517548中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销*开本 880×1230 1/16印张 0.5 字数 ７ 千字2009年1月第一版2009年1月第一次印刷*书号：155066·2-19317如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话：（010 YY/T 0682-2008/IS0 16054:2000前言本标准等同采用ISO16054:2000《外科植人物外科植人物用最小资料群》。本标准的附录 A为资料性附录。本标准由全国外科植人物和矫形器械标准化技术委员会（SAC/TC110)提出并归口。本标准起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。本标准主要起草人：李立宾、孙惠丽、杨建刚、付瑞芝。 YY/T 0682--2008/S0 16054:2000外科植入物外科植入物用最小资料群1范围本标准定义了以植人物登记、跟踪和取出分析为目的的外科植人物用最小资料群，其作用是方便记录和国际上的资料交换。最小资料群的收集要求以植人物跟踪为目的，以便当不可预期的器械缺陷事件发生时，可以追踪到患者和召回存在缺陷的器械。最小资料群也满足以取出分析为目的和以研究为本标准适用于植入性医疗器械（植人超过30d)的制造商和分销商，以及执行植入操作的医院和其他医疗机构。本标准规定了资料项目的具体要求，这些资料项目应由植入性医疗器械的制造商和分销商、医院以及其他医疗机构在植人和术后任意时间取出时加以记录。本标准旨在定义用来记录所有植入和取出事件的最小资料群，同时也提供快速查询与特定患者群相关联的植人物资料，以便于跟踪患者，特定患者群是指接受植入特定的器械或某一批器械的患者整体。本标准不是以特定医疗从业者、医疗机构或制造商收集相关资料为目的，而是以跟踪患者为目的。注：本标准的使用者应确保遵循涉及资料保管处理的国家标准或法律、法规。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。GB/T19000—2000质量管理体系基础和术语（idtISO9000：2000)YY/T0287医疗器械质量管理体系用于法规的要求（YY/T0287—2003，ISO13485：2003IDT)3术语和定义3.1植入性医疗器械implantable medical device表面或眼表面；并且在术后至少保留30天且仅能依靠外科手术或医疗介人的方法取出的无源或有源医疗器械。注：YY/T 0287 中将有源可植人的医疗器械从可植人的医疗器械的定义中分离出来并单独给出定义。本标准的定3.2植入implant event植入性医疗器械被执行下述操作时的外科行为：一全部植人人体，或—一用来取代上皮表面或眼表面，或一部分植人人体。植人物在术后至少保留30d且仅能依靠外科手术或医疗介人才能取出。1 YY/T 0682—2008/IS0 16054:20003.3取出 explant event将植人性医疗器械从患者体内取出的行为。3.4医疗机构 medical facility负责保留患者记录的个人或团体。注1：医疗机构也被定义为销售链中的最终客户（参见GB/T 19000—2000）。注2：在某些场合下，医院可能被认作是供应商,例如：患者病历的保存可能由在医院工作的独立外科医生来负责。4资料群4.1总则对于有标准组件的植入性医疗器械来说，无论是分开供应或是成套供应，每个单独供应的单部件或是成套供应中的单一标准部件都应该被看作是个单一的植入物，并按单植入物对其植人和取出事件加以记录。以下为单个的标准组件实例：可植人式心脏起搏器或除颤器的脉冲发生器部分和电极导联部分；4.2供应商资料分销链中每一级供销商都应对下述a)～d)进行记录并保留：a）分销链中上一级供应商的信息