免疫学第九章免疫细胞.pptVIP

IgG类抗体与靶细胞表面抗原特异性结合，效应细胞（NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞）借助所表达的IgG FcR与靶细胞表面IgG的Fc段结合，从而直接杀伤靶细胞 当前第95页\共有133页\编于星期五\2点 特点：无需Ag刺激； 无特异性抗原识别受体； 非特异性识别，杀伤作用出现早。 主要生物学功能： 抗感染与抗肿瘤； 免疫调节 当前第96页\共有133页\编于星期五\2点 NK细胞杀伤靶细胞电镜图 当前第97页\共有133页\编于星期五\2点 当前第98页\共有133页\编于星期五\2点 免疫细胞内容 免疫细胞 泛指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体。 一、造血干细胞（HSC）概述 二、淋巴细胞 T淋巴细胞 B淋巴细胞 自然杀伤细胞 三、抗原提呈细胞 专职 抗原提呈细胞 DC、单核/巨噬细胞、B细胞 非专职抗原提呈细胞 当前第99页\共有133页\编于星期五\2点 APC： 能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T细胞的细胞，又称为辅佐细胞。 专职APC(professional APC) 能组成性表达MHC-II类分子、协同刺激的粘附分子。具有较强的抗原提呈作用，包括单核-巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendritic cell, DC)、B细胞。 兼职APC :可经诱导表达MHC-II类分子，抗原提呈能力弱，包括内皮细胞、上皮细胞等。肿瘤细胞、病毒感染细胞等可通过MHC-I类分子途径提呈抗原，属广义APC。 抗原提呈细胞(antigen presenting cell） 当前第100页\共有133页\编于星期五\2点 CTL释放穿孔素和颗粒酶诱导靶细胞坏死/凋亡 当前第63页\共有133页\编于星期五\2点 CTL表达FasL诱导靶细胞凋亡 活化的CTL表达FasL Fas-FasL相互作用 诱导靶细胞凋亡 FasL 病毒感染的靶细胞 当前第64页\共有133页\编于星期五\2点 其它效应机制 TNFα/β： 协同IFN-γ的作用； 直接细胞毒作用； 介导炎症 IFN-γ： 诱导MHC-I，II类分子 等的表达； 抑制病毒复制； 激活巨噬细胞 当前第65页\共有133页\编于星期五\2点 Tr的分类 nTr CD4+CD25+Tr： 分泌L-10 、TGF-β ， 免疫负调节 FoxP3+ 免疫抑制作用等。 Th3:分泌TGF-β，免疫负调节，抑制Th1,Th2 iTr，主要包括： CD4+Tr1： 当前第66页\共有133页\编于星期五\2点 四）按所处的活化阶段，分为： 初始Tcell：未接触过Ag ,CD45RA、CD62L 效应Tcell：CD45RO、CD25、CD44等 记忆Tcell：CD45RO 、CD44 当前第67页\共有133页\编于星期五\2点 B 淋 巴 细 胞 B细胞在骨髓的分化发育 B细胞表面标志 B细胞亚群及功能 当前第68页\共有133页\编于星期五\2点 一、B细胞在骨髓分化发育 B细胞在骨髓分化发育的意义 * BCR重链、轻链基因重排与表达?获得功能性BCR。 * 获得自身耐受。 B细胞发育的过程 * 抗原非依赖期（发生在骨髓） 未成熟B细胞仅表达mIgM, 成熟B细胞同时表达mIgD、mIgM 未成熟Bc+Ag，克隆清除或无能, 以获得自身耐受 * 抗原依赖期（发生在外周免疫器官） 生发中心，成熟Bc+抗原，增殖分化，获得高亲和力抗体产生细胞 当前第69页\共有133页\编于星期五\2点 （三）B细胞的分化成熟过程 当前第70页\共有133页\编于星期五\2点 B细胞的发育过程 当前第71页\共有133页\编于星期五\2点 二、B细胞表面标志 BCR复合物 * 组成：膜表面Ig（BCR）与Igα、Igβ； * 作用：mIg V区特异性识别抗原； Igα、Igβ转导mIg特异性识别抗原的信号。 BCR的共受体：由CD19、CD21、CD81组成 协同刺激分子：CD40/CD40L提供B细胞激活的第二信号；CD80和CD86(B7-1,2)/CD28提供T细胞激活的第二信号。 其他表面分子：CKR、补体受体（CR1和CR2）、丝裂原（PWM、LPS、SPA）受体、FcR（FcgRII、FcaR、FcmR等）、HLA抗原等。 当前第72页\共有133页\编于