胆总管囊肿的影像学诊断详解演示文稿.pptVIP

* * 胆总管囊肿的影像学诊断详解演示文稿 当前第1页\共有22页\编于星期六\10点 （优选）胆总管囊肿的影像学诊断 当前第2页\共有22页\编于星期六\10点 胆总管 由肝总管和胆囊管在肝十二指肠韧带内汇合而成 全长约 7～ 9ｃｍ,直径 0 .6～ 0 .8ｃｍ分为四段： 1 十二指肠上段 2 十二指肠后段 3胰腺段 4十二指肠壁内段 (指肠壁内段 ) 当前第3页\共有22页\编于星期六\10点 【概述】 先天性胆总管囊肿(congenital choledochocyst)又称先天性胆总管扩张症、胆总管扩张症、原发性胆总管扩张、巨胆总管症等， 是一种常见的先天性异常，1723年由Vater首次报告，可同时存在其他病变。 当前第4页\共有22页\编于星期六\10点 【病因】 先天性胆总管囊肿的发病原因，尚存争议，十年来随着对本病形态学、胆汁酶学及动物实验研究的进展，对其病因有了更深入的了解，多数学者认为本病与先天性胆胰管合流异常、胆总管远端梗阻有关。 当前第5页\共有22页\编于星期六\10点 胆总管囊肿发病原因： 胆总管远端梗阻、胆总管壁发育不良。 1.胆管、胰管合流异常 胚胎期胆总管、胰管未分开或胆总管以直角进入胰管，距vater壶腹乳头2-3.5cm，正常的胰管、胆管的共同通道仅5mm或更短，胰管内压力大于胆总管内压力，胰液可返流入胆总管，破坏胆管壁的弹性纤维，使管壁失去张力，发生扩张。 当前第6页\共有22页\编于星期六\10点 2.先天性胆道发育不良 原始胆道在上皮细胞增殖转变为实体性时，若上部与下部发育不均等，下部过度增生，在空泡化再贯通时远端出现狭窄，近端相对薄弱而发生扩张。 3.遗传因素 4.另有些作者认为与胆道闭锁、新生儿肝炎是同一种基本病变，具有相同病例生理过程的不同表现，认为是有胆管上皮遭受病毒性感染导致管壁薄弱或（和）管腔阻塞所引起。 当前第7页\共有22页\编于星期六\10点 根据胆总管扩张的部位、范围和形态，分为五种类型 Ⅰ型（囊肿型）：为胆总管囊状或梭形扩张，左右肝管正常，胆囊管一般汇入囊肿，最多见类型，占80%～90%。 当前第8页\共有22页\编于星期六\10点 Ⅱ型（憩室型）：为胆总管真性憩室。少见（2％），呈憩室状从一侧突至胆总管壁外，以中、小憩室多见，有的憩室颈部狭窄。常合并结石、胰腺炎及梗阻性黄疸。 当前第9页\共有22页\编于星期六\10点 Ⅲ型（膨出型）：为胆总管十二指肠内段囊性扩张。 或称为胆总管口的囊性脱垂、Vater壶腹囊肿，此型罕见，可突入十二指肠腔内。 当前第10页\共有22页\编于星期六\10点 Ⅳ型：为肝内外胆管多发扩张或肝外胆管多发扩张。（包括Ⅳa肝内、外胆管囊状扩张，Ⅳb肝外胆管多发囊状扩张两型。） 当前第11页\共有22页\编于星期六\10点 Ⅴ型即Caroli病：为多发或单发性肝内胆管囊肿。 Ⅳa型很容易和Caroli病混淆，注意有无肝外胆管扩张为其分型重点，也有学者认为Ⅳa型也是Caroli病。 当前第12页\共有22页\编于星期六\10点 当前第13页\共有22页\编于星期六\10点 CT影像学表现 当前第14页\共有22页\编于星期六\10点 CT： 1）胰头区或肝门区圆形囊性低密度区，壁薄而均匀，边缘光滑锐利，囊肿巨大者可使右肾受压变形，胰头左前移。 当前第15页\共有22页\编于星期六\10点 当前第16页\共有22页\编于星期六\10点 * *