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开启未来,AURA研究深刻改变临床实践;第一代EGFR-TKI出现的耐药现象需亟待解决;AURA??列研究引领耐药精准治疗;欧盟*2016年2月2日;II期 (N=175)单臂(中国)
二线(既往只使用过TKI)和≥三线
评估奥希替尼80mg日一次在T790M突变的NSCLC的疗效性,安全性和耐受性;AURA研究设计 VS 传统研究设计:六大优势 ;AURA
AURA2;AURA研究和AURA II期合并分析研究:研究设计;AURA合并分析显示泰瑞沙能带来很好的疾病缓解;AURA pooled II期:缓解持续时间DoR和无进展生存期PFS;AURA pooled II期:不良事件总结;AURA 17 : 研究设计;AURA 17:疗效及安全性与AURAII期结果一致;基于AURA17研究数据,泰瑞沙获中国CFDA批准上市;AURA3 神奇地揭开新篇章;AURA3 研究设计;AURA3 治疗组的人口统计学特征是平衡的;泰瑞沙?显著延长无疾病生存时间:化疗的 2倍
泰瑞沙?显著降低疾病进展或死亡风险达:70%;19;AURA3 泰瑞沙缓解持续时间;AURA3 所有亚组中均观察到泰瑞沙获益;22;AURA3 安全性数据;24;AURA3研究奠定了泰瑞沙T790M 突变NSCLC患???治疗“新高度 ? 新标杆”;EGFR-TKIs 耐药进展后指南推荐;9. Piotrowska Z, Sequist LV. JAMA Oncol 2016; 2(7):948-954.
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