化学仿制制剂CTD格式申报资料撰写要求.PDFVIP

附件4 化学仿制制剂CTD 格式申报资料撰写要求 申报资料正文及撰写要求 3.2.P.1 剂型及产品组成 （1）说明具体的剂型，并以表格的方式列出单位剂量产品的处方组 成，列明各成份在处方中的作用，执行的标准。如有过量加入的情况需给 予说明。对于处方中用到但最终需去除的溶剂也应列出。 成份 用量 过量加入 作用 执行标准 工艺中使用到并 最终去除的溶剂 （2 ）如附带专用溶剂，参照以上表格方式列出专用溶剂的处方。 （3 ）说明产品所使用的包装材料及容器。 3.2.P.2 产品开发 详细提供包括原研药或者被仿制药的质量概况在内的相关研究资料 或文献资料来论证剂型、处方组成、生产工艺、包装材料选择和确定的合 理性。 3.2.P.2.1 产品开发目标 说明产品开发目标。如为仿制药，说明原研药或者被仿制药上市情况 和制剂质量特性。 3.2.P.2.2 处方组成 3.2.P.2.2.1 原料药 参照《化学药物制剂研究的技术指导原则》，提供资料说明原料药和 辅料的相容性，分析与制剂生产及制剂性能相关的原料药的关键理化特性 （如晶型、溶解性、粒度分布等）。 3.2.P.2.2.2 辅料 说明辅料是否适合所用的给药途径，并结合辅料在处方中的作用分析 辅料的哪些性质会影响制剂特性。 3.2.P.2.3 处方开发过程 参照《化学药物制剂研究的技术指导原则》，提供处方的研究开发过 程和确定依据，包括文献信息（如对照药品的处方信息）、研究信息（包 括处方设计，处方筛选和优化、处方确定等研究内容），辅料种类和用量 选择的依据，分析辅料用量是否在常规用量范围内，以及自制样品与对照 药品的质量特性对比研究结果（需说明对照药品的来源、批次和有效期， 自研样品批次，对比项目、采用方法），并重点说明在药品开发阶段中处 方组成的主要变更、原因以及支持变化的验证研究。 如生产中存在过量投料的问题，应提供过量投料的必要性和合理性的 相关研究资料。 3.2.P.2.4 生产工艺的开发 简述生产工艺的选择和优化过程，重点描述工艺研究的主要变更（包 括批量、设备、工艺参数等的变化）及相关的支持性验证研究。 汇总研发过程中代表性批次（应包括但不限于临床研究批、中试放大 批、生产现场检查批、工艺验证批等）的样品情况，包括：批号、生产时 间及地点、生产工艺、批规模、用途（如用于稳定性试验，用于生物等效 性试验等）、分析结果（例如有关物质、溶出度以及其他主要质量指标）。 示例如下： 批分析汇总 样品质量 生产 生产 样品 批号 规模 生产 收率 其他 日期 地点 用途 含量 杂质 工艺 指标 3.2.P.2.5 制剂相关特性 对与制剂性能相关的理化性质，如pH ，离子强度，溶出度，再分散 性，复溶、粒径分布、聚合、多晶型、流变学等进行分析。提供自研产品 与对照药品的理化性质、质量特性对比研究结果，例如有关物质等。如为 口服固体制剂，需提供详细的自研产品与对照药品在不同溶出条件下的溶 出曲线比较研究结果，推荐采用f2 相似因子的比较方式。 3.2.P.2.6 包装材料/容器 （1）包材类型、来源及相关证明文件： 项目 包装容器 配件注2 包材类型注 1 包材生产商 包材注册证号 包材注册证有效期 包材质量标准编号 注1：关于包材类型，需写明结构材料、规格等。 例如，五层共挤膜输液袋，规格为内层：改性乙烯/ 丙烯聚合物，第二 层：