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第三章 类生理学血液循环
心肌细胞的类型 普通心肌 心房和心室肌细胞。属非自律细胞 特殊分化的心肌细胞 P细胞和浦肯野氏细胞。自律细胞 第三节 鱼类心血管系统的特点 闭锁式是指血液在循环过程中始终在管道内运行,只在毛细血管处与组织间进行部分物质的变换,以此完成其物质运输的功能。 单循环是指血液在整个鱼体内循环一周,只经过一次心脏,而心脏也只有一心耳一心室。由心脏泵出的血液经过鳃部时进行气体交换,然后直接进入体循环,而不像高等脊椎动物那样,进行气体交换后的血液又回到心脏,再由心脏重新泵入体循环。 鱼类血液经过鳃部时分散入鳃毛细血管,出鳃后进入体循环的血压变得很低。由于是单循环,血液循环一周,要经过两个以上的毛细血管网系统。 而高等脊椎动物则分出肺循环,即血液循环一周可经过两次心脏的加压,故循环系统的效率较鱼类高。 离心方向的血管称动脉,向心方向的血管称静脉。动静脉血管之间由毛细血管相联接。鳃部的血管都称为动脉,鳃毛细血管之前为入鳃动脉,鳃毛细血管之后为出鳃动脉。血管中血液的含氧量不因是动静脉而异,而是以鳃毛细血管为界。到达鳃毛细血管之前的血液为二氧化碳含量高的污血,经过鳃毛细血管之后的血液为氧含量高的净血。心脏内的血液全部是含二氧化碳高的污血。 第四节 鱼类心脏的构造及生理特性 静脉窦为一肌肉层很薄的囊,收集所有回流心脏静脉血。静脉窦虽是心脏的一部分,但它与各大静脉同源。 心房壁较静脉窦稍厚。可分为内膜层、心肌层和外膜三层。 心室的体积一般小于心房,心室壁坚厚,是循环原动力所在部位,收缩时将血液压送出心脏。心室壁的结构与心房大致相似,但心肌较心房稠密得多。 动脉球只为硬骨鱼类所特有。它不属于心脏本部,是腹大动脉血管基部扩大而成。动脉球本身不具有收缩性,构成动脉球的肌肉为平滑肌而非心肌。 动脉圆锥为软骨鱼类所特有,能随心室的节律而自动收缩,属于心脏的组成部分。硬骨鱼类的动脉圆锥退化。 在心脏的各个组成部分之间有瓣膜控制血流方向。静脉窦与心房之间有窦房瓣(valvula sinoauricularis), 心房与心室之间有房室瓣( valvula auricoloventricularis),心室与动脉球(或动脉圆锥)之间有半月瓣(valvula semilunaris)。 供应心脏本身肌肉血液的血管为冠状动脉。鱼类的冠状动脉大多数是由经过毛细血管换气后的鳃上动脉发出的分支组成。 鱼类的心脏就其与体重的比例来说较小。大多数鱼类在1%左右。而哺乳动物的心脏占体重的4.6%,蛙为4%。 心脏本身具有独立进行搏动的特性,称为自动性(automatism),但这种自动性在整个心脏范围内并不是一样的,有自动性强的、自动性弱的和没有自动性的部分。自动性特别强的部分称为自动中枢(automatic centre)或起搏点(pacemaker),是能进行自发性活动的特殊心肌细胞集合的部位。由于心肌细胞之间互有联系,如果一个细胞搏动就会引起整个心脏搏动。所以,这个自动中枢控制着心脏的搏动。 鱼类心脏的自动中枢主要位于静脉窦,但可以细分为三个类型(图4-3): A型:有三个自动中枢,其中第一个位于顾氏管和静脉窦之间(A 1),第二个位于心房底部(A 2),第三个位于心房心室之间(A 3)。A 1为主导中枢,通常是按其节律搏动。如体型细长的鳗鱼类。 B型:亦有三个自动中枢,第一个位于静脉窦(B 1),第二个位于心房心室间(B 2),第三个位于动脉圆锥基部(B 3)。如许多软骨鱼类。 C型:只有两个自动中枢,第一个位于静脉窦和心房交界处(C 1),第二个位于心房心室交界处(C 2)。如大部分硬骨鱼类。 用Stannius氏结孔法在心脏的某些位置牢固结扎以切断两部分的生理联系,观察鱼类自动中枢的作用,结果表明:A1,B1,C1为第一级中枢;A2,B2,C2 为第二级中枢;而A3,B3所引起的搏动数少而且弱。在正常情况下,由第一级中枢主导整个心脏的搏动,而当它被结扎而切断其作用时,则由第二级中枢按其特有节律和强度开始搏动。 二、鱼类心脏活动的调节 一方面有属于副交感神经系统(parasympathetic nervous system)的迷走神经(由延脑发出的第10对脑神经)的胆碱能神经纤维(cholinergic nerve fiber)所支配。它们对心脏活动有抑制作用。而用使心搏率增加的阿托品(atropine)能抑制这种情况。对许多鱼类的试验已经证明:使用迷走神经的介质乙酰胆碱能使心脏的活动性减弱,包括减少心脏搏动率,减弱心肌收缩力和传导性。 另一方面有属于交感神经系统(sympathetic nerv
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