医学免疫学（李明才）精品课件-2 抗原.pptVIP

第三章 抗原(Antigen, Ag) 抗原概念 Antigen来自antibody generator，最初指能够刺激机体免疫系统产生特异性抗体的物质。 抗原(antigen, Ag)：现指能与T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体(TCR或BCR)结合，促使其增殖、分化，产生特异性淋巴细胞或抗体，并与之结合，进而发挥适应性免疫应答效应的物质。 一、抗原的基本特性 1、免疫原性 (immunogenicity)：能刺激机体产生抗体或活化的T/B细胞的能力 2、免疫反应性(immunoreactivity)或抗原性 (antigenicity) ：能与其所诱导产生的抗体或活化的T/B细胞特异性结合的能力 完全抗原（complete antigen) or 免疫原（immunogen) 具有免疫原性和免疫反应性的抗原 不完全抗原（incomplete antigen) or 半抗原(hapten) 只有免疫反应性而无免疫原性的抗原 如多糖、类脂、某些药物 载体（carrier）赋予半抗原以免疫原性的物质（大分子蛋白质或非抗原性多聚赖氨酸）。 半抗原+载体=完全抗原 三、抗原表位 决定抗原特异性的分子结构基础是表位（epitope），亦称抗原决定基（antigenic determinant），又称半抗原（hapten ）。 （一）抗原表位的概念 1. 抗原表位：抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是抗原与TCR/BCR或抗体特异性结合的最小结构与功能单位。 2. 抗原结合价(antigenic valence) ：指1个抗原分子中能与抗体结合的抗原表位总数。 多价抗原—如大多数天然蛋白抗原； 单价抗原—如半抗原 （二）抗原表位的类型 1. 顺序表位(sequence epitope)，又称线性表位(linear epitope)：连续线性排列的氨基酸构成。 2. 构象表位(conformational epitope) ，又称非线性表位(non-linear epitope)：氨基酸或多糖残基在空间上形成特定的构象，序列上不连续。 1. T细胞表位 （1）与TCR结合的表位(约8～17个氨基酸残基)称T细胞表位(T cell epitope) 。 （2）T细胞识别抗原的二个结合部位 T细胞表位：与TCR结合。 限制位(agretope)：与MHC分子结合 2. B细胞表位 与抗体和BCR结合的表位(约5～15个氨基酸基或5～7个糖基)。 四、共同抗原表位与交叉反应 1. 共同表位(common epitope)：不同抗原之间含有相同或相似的抗原表位。 2. 交叉反应(cross-reaction)：抗体或活化淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原均具有的反应(交叉结合)。 交叉抗原：含有共同抗原表位的不同抗原，亦称为共同抗原。 第二节 影响抗原免疫原性的因素 一、抗原分子的理化与结构性质 1. 异物性：指来源于体外的抗原，绝大多数抗原属于异物，但也存在自身抗原。 4. 分子结构 化学结构越复杂，免疫原性越强，含大量芳香族氨基酸蛋白质，免疫原性大于非芳香族氨基酸为主的蛋白质。 5. 分子构象 抗原分子经变性改变构象后失去诱生抗体的能力。 6. 物理状态 聚合状态较单体强，颗粒抗原强于可溶性抗原。 7. 易接近性 抗原表位被BCR所能接近的程度。 二、宿主的特性 1. 遗传因素 MHC基因控制。 MHC基因多态性。 同种动物不同品系及不同个体对同种抗原产生不同强度的免疫应答。 三、抗原进入的方式及剂量 （1）皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔、呼吸道和口服免疫应答水平依次降低。 （2）剂量 ?剂量不足或过多均不引起免疫应答。 ?重复进入引起强免疫应答。 第三节 抗原的种类 一、根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要Th细胞辅助 1. 胸腺依赖性抗原(thymus dependent antigen, TD-Ag)如，多数蛋白质抗原；其它大分子与蛋白质形成的复合分子。 2. 胸腺非依赖性抗原(thymus independent antigen, TI-A