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【教案】高中生物必修2讲义:第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组Word版含解析
1.结合实例,分析基因突变的原因。(重、难点) 2.概述基因突变的概念、类型和特点。(重点) 3.解释基因重组的实质和类型。(难点) , ) 一、基因突变(阅读教材P80~P82) 1.实例:镰刀型细胞贫血症。 (1)发病机理 (2)原因分析 ①直接原因:谷氨酸缬氨酸。 ②根本原因:基因中碱基对 。 2.基因突变的概念 (1) (2)结果:基因结构的改变。 点拨 基因突变有碱基对的增添、缺失和替换等几种类型。基因突变不会导致基因数量的改变。 3.对生物的影响 (1)若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。 (2)若发生在体细胞中,一般不遗传,但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过无性繁殖传递。 4.原因 (1)外因:物理因素、化学因素和生物因素。 (2)内因:DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。 5.特点:普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性等。 6.意义 二、基因重组(阅读教材P83) 1. 2.类型 类型 发生的时期 发生的范围 自由组合型 减数第一次分裂后期 非同源染色体上的非等位基因 交叉互换型 减数第一次分裂四分体时期 同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换 3.意义:基因重组是生物变异的重要来源之一,对生物的进化具有重要意义。 1.连线 2.判断 (1)镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的缺失引起的。(×) 分析:镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的替换引起的遗传病。 (2)(2016·格尔木市高一检测)基因突变包括碱基对的替换、缺失和改变。(×) 分析:基因突变的三种类型是碱基对的替换、增添和缺失。 (3)基因突变和基因重组都能使生物产生可遗传的变异。(√) (4)基因突变的随机性是指发生时期是随机的。(×) 分析:基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,细胞内的任何DNA分子上和同一DNA分子的任何部位。 (5)发生在非同源染色体上的姐妹染色单体上的交叉互换属于基因重组。(×) 分析:交叉互换是发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。 (6)(2016·桂林高一质检)基因突变和基因重组都会产生新基因,改变生物的基因型。(×) 分析:二者只有基因突变能产生新基因。 主题一 基因突变 基因突变的机理 材料 基因突变的原理图解(如下图): (1)①②③代表的变异类型依次为增添、替换、缺失。 (2) 基因突变的主要特点 材料1 如下图 ①基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,可能是上图中的种子时期,也可能是幼苗期,也可能是成熟期。 ②基因突变可以发生在同一个体的不同部位,如可以发生在图中根部,也可以发生在茎部。 该材料说明:基因突变具有随机性。 材料2 如下图 图中基因A可以突变成a1、a2、a3,它们之间也可以相互突变,并互称为等位基因。 该材料说明:基因突变有不定向性和可逆性。 材料3 玉米白化苗的形成可表示为:绿株(CC)绿株(Cc)3/4绿株(CC和Cc)、1/4白化苗(cc)。基因型为cc的白化苗不能形成叶绿素,不能进行光合作用制造有机物,最终导致死亡。人类的白化病、色盲等疾病发病原理与之类似。 该材料说明:大多数的基因突变对生物体都是有害的。 1.基因突变的类型和影响 增添或缺失的位置不同,影响结果也不一样:最前端——氨基酸序列全部改变或不能表达(形成终止密码子);在中间某个位置会造成肽链提前中断(形成终止密码子)或插入点后氨基酸序列改变;在该序列最后则不影响表达或使肽链延长。 2.基因突变有的会导致性状改变,有的则不改变性状,主要有下列几种情况 (1)一种氨基酸可以由多种密码子决定(密码子的简并性),当突变后的DNA转录成的密码子仍然决定同种氨基酸时,这种突变不会引起生物性状的改变。 (2)突变成的隐性基因在杂合子中不会引起性状的改变。 (3)某些突变虽然改变了蛋白质中个别氨基酸的种类,但并不影响该蛋白质的功能。 (4)不具有遗传效应的DNA片段中的“突变”不会引起性状变异。 基因突变的类型 1.如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致第1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( ) A.①处插入碱基对G—C B.②处碱基对A—T替换为G—C C.③处缺失碱基对A—T D.④处碱基对G—C替换为A—T 解析:选B。由题干分析得知,WNK4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为AAG,基因突变后仅仅导致了相应蛋白质中第1 169位氨基酸由赖氨酸变成了谷氨酸,即氨基酸的种类发生了改变,而其他氨基酸的种类和数目没有发生变化,因而只可能是WNK4基因中碱基对类型发生了替换,而非缺失或增添。经分析,②处碱基对A—T替换为G—C。 基因突变的
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