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第一篇 女性生殖内分泌学
第一临床医学院妇科教研室
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女性生殖内分泌学是研究女性生殖生理、病理及治疗的一门学科。
生殖轴的神经内分泌调节已基本阐明,
卵巢的局部调节因素亦初露端倪,
腺体间的互相影响和调节亦被关注。
生殖内分泌的理论已广泛地应用于妇科临床的诊断与治疗。 ;
第一章 女性生殖内分泌系统的解剖和生理
第一节 女性内分泌腺的解剖和生理
人体的生殖功能有赖于内分泌腺与神经系统的调节,下丘脑-脑垂体-性腺轴是这种调节的中心环节。
;一.下丘脑?
下丘脑位于第三脑室的下部和两侧。包括视交叉、灰结节、乳头体和由灰结节向下延伸的漏斗(图 1-1)。
图 1-1 下丘脑—垂体解剖部位示意图
;(一)下丘脑有两个神经内分泌体系:
1. 大细胞神经分泌系
产生抗利尿素和催产素,通过垂体柄,下达并储存在垂体后叶,最终到达各自的靶组织。
2. 小细胞神经分泌系
激素在这些细胞合成后,由神经末梢释入正中隆起下丘脑门脉血管的毛细血管网,由血液送到垂体前叶,调节垂体前叶促激素的合成、储存与释放。
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下丘脑能产生多种释放激素和抑制激素,其中促性腺激素释放激素(GnRH)及催乳素抑制激素(PIF) 与生殖功能的关系密切。 ; (二)促性腺激素释放激素(GnRH)的作用
GnRH主要作用于垂体的促性腺激素细胞,使其合成与分泌LH和FSH,同时也促进这些效应细胞产生更多的GnRH受体,从而加强其作用。
(三)催乳素抑制因子(PIF)
调节脑垂体嗜酸性细胞分泌催乳素(PRL) 的主要环节在下丘脑。
下丘脑有三种参与调节PRL 释放与抑制的因子或激素,即:PIF 、催乳素释放因子(PRF) 及促甲状腺素释放激素(TRH) 。但其中最主要的是PIF 。多巴胺有抑制催乳素分泌的功能, 多数学者认为它就是PIF。 ;二.脑 垂 体
脑垂体位于蝶骨的垂体凹内,与丘脑下部相连接(图 1-1、图1-2),正常人其最大直径不超过1.5cm 。
图1-2 垂体门脉系统
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FSH
首要的生理功能是它的形态学效应──刺激卵泡的生长发育、排卵,包括卵泡内膜细胞的分化、颗粒细胞的增生、促进卵泡液的分泌,使卵泡腔增大;
促使卵泡细胞合成FSH 受体,颗粒细胞内的芳香化酶活化,使雄激素转化为雌激素。
FSH的这些作用通常是在LH和雌激素的参与协同下才能完成。
;
LH
排卵则主要靠LH的作用。
在LH和一定比例的FSH 影响下发生卵泡壁的破裂、卵子被排出,
黄体的形成和维持也需要LH的作用。
LH激发卵巢产生性甾体激素,使胆固醇转变为孕烯醇酮。
;(2)FSH与LH的周期性变化:
月经周期中FSH 、LH的分泌受下丘脑的GnRH及卵巢雌、孕激素之间的相互调节而有周期性变化。
FSH 在卵泡早期慢慢地上升,
到卵泡中期以后又缓缓下降,
直到排卵期出现一个分泌高峰,
以后又下降;在整个黄体期FSH 维持低水平,直到黄体末期即月经来潮前夕(如果没受孕)又重新升高。
;
LH
在卵泡期维持恒定,
到月经中期,排卵前约12~24 小时,出现突发性高峰,此后即发生排卵,这个高峰是排卵机理中重要的一环。
排卵后LH 复降至较低水平;; 2.垂体催乳素(PRL)
PRL 是垂体前叶分泌。人血中PRL 有四种形态:
小分子PRL :占75-85%,分子量为22000 ,与其受体结合是高亲合性与高生物活性的。
大分子PRL :占10-20%,分子量为50000 , 与其受体结合是低亲合性的,但可以在血循环中脱开转化为小分子PRL。
大大分子PRL:占1-20%,分子量为100000, 它与其受体的结合力及亲合性很差。
异型PRL :分子量为25000 ,比小分子PRL 的免疫性差,但大量存在血浆中。 ;(1)催乳素的生理作用:
刺激乳腺腺泡的发育、
促进乳汁的生成与释放。
控制水和电解质平衡。
还能影响蛋白质合成、碳水化合物及脂类代谢。
PRL与FSH 、LH 同样是卵泡发育成熟所必需的物质;又是促性腺激素的调节剂,可抑制FSH 的分泌。 ;;(2)PRL 的分泌调节:
参与PRL 分泌调节的主要有PIF 、TRH 、PRF 、脑内神经介质(儿茶酚胺与5-HT )及外周血的反馈机理。
在正常情况下,人们早晨醒后,血PRL含量逐渐降低, 上午8-11 时达低谷,下午开始上升,晚上睡后逐步升高。此外在进食及骤发的应激情况下,含量均显著升高。 ;三.卵 巢
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卵巢对下丘脑、脑垂体来说是一个靶腺组织。
卵巢本身所分泌的性激素又有其作用的靶器官(子宫及其他副性器
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