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6-5-2 定量分析 该法适于对含量较高的单组分或多组分进行定量分析,不适于对微量组分的测定,对气体、液体和固体样都可以进行测定。对吸光度的测定有峰高法和基线法。分析方法有吸收强度比法和补偿法(差示法),前者适于单组分或者多组分的测定,后者只适于在双光束分光光度计中的应用。 2. 某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3400~3200cm-1 (宽而强),1410cm-1,则该化合物最可能是( ) (1) 羧酸 (2) 伯胺 (3) 醇 (4) 醚 (3) 当一定频率的红外光照射分子时,应满足的条件是 ____________________________ 和 _______________________________________________ 才能产生分子的红外吸收峰。 红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量;分子的振动方式能产生偶 极矩的变化。 振动耦合是指当两个化学键振动的频率__________或_________并具有一个 ____________时, 由于一个键的振动通过__________使另一个键的长度发生改变, 产生一个微扰, 从而形成强烈的振动相互作用。 相等,相近,公共原子;公共原子 6. 羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最低者是 ( ) (1) CH3COCH3 (4) 下列的几种醛中, C=O伸缩振动频率哪一个最低? ( ) (1) RCHO (2) R-CH=CH-CHO (3) R-CH=CH-CH=CH-CHO (3) 8.已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O 键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85 问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为 ( ) (1) C-C C-N C-O (2) C-N C-O C-C (3) C-C C-O C-N (4) C-O C-N C-C (1) 14. 分子伸缩振动是指______________________________________________________该振动又分为_________________________和_________________________。 化学键两端的原子沿键轴方向伸缩,键长发生变化而键角不变的振动; 对称伸缩振动; 不对称伸缩振动。 分子CH3CH2CHO在3000~2700cm-1的吸收带是由__________________________; 在1900~1650cm-1吸收带是由____________________________________________; 在1475~1300cm-1吸收带是由_________________________________________。 CH3、CH2及醛基中的C-H伸缩振动引起; C=O伸缩振动引起; CH3-、-CH2-的C-H 弯曲振动引起。 6. 一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( ) (2) CH3─CHO (4) CH2= CH-CHO (2) 20. 基团O-H和N-H, ≡C-H和=C-H, C≡C和C≡N的伸缩振动频率分别出现在__________cm-1 , ____________cm-1和______________cm-1范围。 3750~3000;3300~3000;2400~2100 某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变, 这些频率称为___________________, 它们用作鉴别____________________, 其频率位于_______________________cm-1 之间。 基团特征振动频率;官能团的依据;4000~1500 26. C-O与C=O伸缩振动吸收, 二者键力常数之比k(C-O):k(C=O) =1:2.
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