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浙江大学远程教育学院 《有机化学》课程作业 姓名： 王仁茂 学 号： 716213224004 年级： 一年级 学习中心： 宁波医学 结构与性能概论 一、解释下列术语 键能 答：形成共价键的过程中体系释放出的能量，或共价键断裂过程中体系所吸收的能量，称为键能。 σ键 答：由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠而形碳氢σ键价键，叫做σ键。 亲电试剂 答：对电子具有亲合力的试剂叫做亲电试剂（E+)或称为亲电体。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道，能够接受电子对的中性分子。 溶剂化作用 答：溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。 诱导效应 答：在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基(原子或原子团)的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。 二、将下列化合物按酸性强弱排序 答：１．ＤＢＡＣ ２．ＤＢＡＣ ３．ＢＣＡＤ 三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？ Cl- Ag+ H2O CH3OH CH2=CH2 -CH3 H+ AlCl3 Br+ ZnCl2 +NO2 +CH3 BF3 Fe3+ 答：亲电试剂：Ag+，H2O ，H+，AlCl3，ZnCl2，Br+，+NO2，+CH3，Fe3+，BF3 亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3 分类及命名 命名下列化合物 答： １．２,２,４－三甲基戊烷　　　６．２－溴环己酮 ２．２,２－二甲基－３－己炔　　７．３,４－二甲氧基苯丙烯酸 ３．环丙基乙烯　　　　　８．８－８－二甲基－二环［３．２．１］－２辛烯 ４．对羟基苯甲酸 ５．４－二甲氨基苯甲酸甲酯 写出下列化合物的结构式 1、3-甲基环己烯 　　　　　　　　　　　　　　　　2、二环[2.2.1]庚烷 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 3、螺[3.4]辛烷 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　4、2、4-二硝基氟苯 　　　　　　　　　　　　　　 　 5、六溴代苯　　　　　　　　　　　　　　　　　　6、叔氯丁烷 　　　　　　　　　　　　　 7、对甲基苯甲酰氯　　　　　　　　　　　　　　　　　8、对羟基苯乙醇 　　　　　　　　　 同分异构现象 命名下列化合物 答：１．（Ｒ）－２－甲基－２羟基丁酸甲酯 ２．（Ｓ）－２－氯丙酸 ３．（２Ｓ，３Ｒ）－２－氯－３－戊醇 ４．（２Ｓ，３Ｓ）－３－溴－戊酸乙酯 请用*标记出下列化合物中的手性碳原子 答： 标明下列分子中手性碳原子的构型 答： 写出下列化合物的稳定构象 1、1,2-二乙基环己烷　　　　　　　　　　　　　2、1,3-二甲基环己烷 　　　 第五章 饱和烃 一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。 CH3(CH2)4CH3 2、(CH3)2CH(CH2)2CH3 3、CH3CH2C(CH3)3 4、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 答：１４２３ 正构烷烃沸点最高（同碳原子）； 同碳原子支链越多，沸点越低； 支链数目一致时，对称性好，沸点高。 二、 完成下列反应 第六章 不饱和烃 一、完成下列反应 二、比较下列化合物与HBr反应的活性次序 答：2431 三、鉴别下列化合物 第一步：加AgNO3（氨溶液） — ＋ — — 第二步：Br2(CCl4) ＋ — + 第三步：KMnO4 ＋ — 第七章 芳香烃 一、完成下列反应 二、比较下列化合物的亲电反应活性 答：1. CBAD 2. ADBC 三、下列基团或者离子属于第一类定位基的有：（ BCDH ），属于第二类定位基的有（ AEFG ），能够增加苯环电子云密度的有（ BDH）够减少苯环电子云密度的有 （ ACEFG ） A B C D E F G H 卤代烃 完成下列反应 二、鉴别 2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，氯苯