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2. 过敏反应 治疗 病人只表现为局限性皮肤瘙痒或荨麻疹时,可口服抗组胺药物,同时严密观察病情发展;反应严重者应立即停止输血,皮下注射肾上腺素(1:1000,0.5-1ml)和静脉滴注糖皮质激素,合并呼吸困难者应作气管插管或切开,以防止窒息。 预防 1.对有过敏史病人,在输血前半小时服用抗过敏药和静脉输注糖皮质激素; 2.对IgA水平低下或检出IgA抗体的病人,应输注不含IgA的血液或血制品, 3.有过敏史者不宜献血。 3. 溶血反应 临床表现 典型的症状为病人在输注十几毫升血型不合的血后,立即出现寒颤、高热、呼吸困难,腰背酸痛、头痛、胸闷,休克,随之出现血红蛋白尿和溶血性黄疸,严重者可出现肾功损害。 原因 1. 输注血型不合的血液; 2. 输入有缺陷的红细胞(血液储存、运输不当,血液中加入高渗、低渗性溶液或对红细胞有损害的药物等); 3. 受血者患自身免疫性贫血时,其血液中的自身抗体也可使输入的异体红细胞遭到破坏而诱发溶血。 3. 溶血反应 诊断: 1. 抽取静脉血离心后观察血浆色泽,若为粉红色既证明有溶血; 2. 尿潜血阳性及血红蛋白尿也有诊断意义。 治疗: 当怀疑有溶血反应时应立即停止输血,核对受血者与供血者姓名和血型。 治疗措施包括: 1. 抗休克:输液+激素; 2. 保护肾功能: 可给予5%碳酸氢钠静脉滴注,使尿液碱化; 使用甘露醇等药物以加速游离血红蛋白排出; 严重时可考虑行血液透析治疗。 3. 血浆交换治疗:以彻底清除人体内的异型红细胞及有害的抗原抗体复合物。 3. 溶血反应 延迟性溶血反应(delayed hemolytic transfusion reaction,DHTR)——输血后7-14天,发热、贫血、黄疸、血红蛋白尿。 预防 1.加强输血、配血过程中的核查工作。 2.严格按照输血的规程操作。 3. 溶血反应 4. 细菌污染反应 临床表现 若污染的细菌毒力小、数量少时,可仅有发热反应; 若细菌毒力强、数量多,输入后可立即出现内源性休克和DIC。病人可有烦躁、寒战、高热、恶心、呕吐、呼吸困难、发绀、腹痛和休克,也可以出现血红蛋白尿、急性肾衰、肺水肿等表现。 原因 由于采血、贮存环节中无菌技术有漏洞而致污染。 4. 细菌污染反应 治疗 立即中止输血并将血袋的血液离心,取细胞层和血浆底层行涂片及细菌培养,同时采取有效的抗感染和抗休克治疗。 预防 严格无菌制度,按无菌要求采血、贮存和输血,血液在保存期内和输血前定期按常规检查,发现有污染的可能时不得使用。 5. 循环超负荷 临床表现 常见于心功能低下、老年、幼儿或低蛋白血症病人,由于输注的速度过快、量过多而引起的急性心衰和肺水肿。输血中或输血后突发心率加快、呼吸急促、发绀或咳粉红色泡沫痰,有颈静脉怒张、静脉压升高,肺内可闻及大量湿罗音。 治疗 立即停止输血,吸氧,使用强心剂、利尿剂以除去过多的体液。 预防 对有心功能低下者要严格控制输血速度和输血量,严重贫血者以输注浓缩红细胞为宜。 指 南 根据2000年卫生部输血指南建议, Hb100g/L 不需要输血; Hb70g/L 可输入浓缩红细胞; Hb为70-100g/L 应根据患者的具体情况来决定是否输血。 对于可输可不输的患者尽量不输。 原则上是缺什么补什么,缺多少补多少 对于内科临床输血 全血:用于任何原因引起的血红蛋白和血容量的迅速下降并伴有缺氧症状。 血红蛋白60克/升或出现失血性休克时输注。 红细胞制剂:用于红细胞破坏、丢失或生成障碍引起的贫血伴缺氧症状。 血红蛋白60克/升,或红细胞比积0.20时;自免溶贫性贫血,血红蛋白40克/升应立即输注; 血红蛋白在60~100克/升之间,倘若患者伴有较明显临床缺氧症状与体征,主要表现为包括:头晕、乏力和心悸等,应实施输注。 血小板:若血小板计数10×10^9/升时,应立即输注。 血小板计数50-100×10^9/升血小板数减少或血小板功能低下,伴有出血表现,可以输注。 新鲜冰冻血浆:用于各种原因引起的凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ或抗凝血酶Ⅲ缺乏,并伴有出血表现时输注。 一般需输入10—15毫升/公斤体重新鲜冰冻血浆。 洗涤红细胞:用于避免引起同种异型白细胞抗体和避免输入血浆中某些成分(如补体、凝集素、蛋白质等),包括对血浆蛋白过敏、自身免疫性溶血性疾病和阵发性睡眠性血红蛋白尿症、高血钾症或缺IgA抗原但已有IgA抗体的患者。 手术及创伤输血的指征 全血:用于急性大量血液丢失可能出现低血容量休克的病人,或病人存在持续活动性出血,估计失血量超过自身血容量的25%。回输
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