药剂药典简短介绍.pptVIP

药典; 中华人民共和国药典 外国药典; 中华人民共和国药典是由中华人民共和国国家药典委员会编写，具有国家法律效力的，记载中国药品的标准、规格的法典，是中国药品生产、供应、使用和管理部门检验药品的共同依据。 药典的第一部收载品种为中药，第二部收载为化学药品，2005年版新增第三部为生物制品。;;中国药典主要内容;发展;; 新中国成立后到1985年前，不定期地发行3版，反映了当时医疗事业的相对落后，改革开放之后从1985年版开始每隔5年修订和补充新内容的《中国药典》出版发行，而且英文版《中国药典》也向世界公开发行。; 总之，《中国药典》自1949 年10 月1 日中华人民共和国成立后，党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作。于1953 年颁布实施第一版《 中华人民共和国药典》到现行的2010版《药典》，从药典的本数上1953版仅为一本，2010版则分一、二、三部；从药典收载的品种数量上看1953 年版共收载药品531 种，2010版共收载药品4567种；从质量要求上看自1953、2010年版共九个版次，每个版次对药品质量要求越来越严；科技含量越来越高；仪分手段越来越精；保障人民用药安全、有效、可控的能力越来越强。;《美国药典》; 它由美国药典委员会每年更新出版一次，于1820年开始出版发行。 美国现行版为《USP 34-NF 29》，于2011年5月1日开始生效，收载各类药品3204种，是目前世界上规模最大的一部药典。 ;《英国药典》; 出版周期不定，于1864年出第一版。该药典从1980年版起改为两卷本。第一卷收载绪论，通则和原料药品以及红外对照图谱等；第二卷收载各类药品制剂、血液制品、免疫制品、放射性药品、手术用品以及附录和索引等。 现行版为2011版，于2011年1月1日开始生效。;《日本药局方》;《欧洲药典》;《国际药典》; 不同时代的药典代表着当时医药科技的发展与进步，一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。 各国的药典跟踪药品的品种和质量的提高，定期修订和补充，以满足医药事业的发展，保证人民用药安全、有效，为药品研究和生产起到指导和保障作???。;