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药厂岗?位职责? 药厂?岗位职?责 ? ? ? ? 篇一?： ? ? ?制药企?业岗位?职责制? 制药?企业岗?位责任?制 ? 1?、目的?： ? ?明确公?司各级?人员职?责。 ? ?2、范?围： ? ? 本公?司各级?人员。? ? 3、?职责：? ? 本?公司各?级人员?。 ? 4?、内容?： ? ? ? 4.?1 总?经理岗?位责任?制 ? ?4.2? 制药?厂厂长?岗位责?任制 ? ? 4.? ?2.1? 负责?安排制?药厂的?年、季?、月的?生产，?根据市?场需求?进行生?产调度?。 ? ?4. ? 2?.2 ? ? 4.?3 制?药厂副?厂长岗?位责任?制 ? ?4. ? 3?.1 ?配合厂?长完成?公司下?达的各?项任务?。 ? ?4. ? 3?.2 ?负责指?导制药?厂实际?生产，?根据生?产计划?进行人?员、生?产调度?。 ? ?4. ? 3?.3 ?下达生?产计划?，指导?制造部?门的具?体生产?安排。? ? 4?.4 ?质保部?经理岗?位责任?制 ? ?4. ? ?4. ? 1?.1 ?进行企?业日常?质量管?理工作?，对取?样方法?、试验?方法、?生产过?程及各?种文件?和记录?进行审?核，保?证GM?P在公?司内的?正常运?行。 ? ? 4.? ? 4.? ?1.2? 对投?诉报告?、用户?意见进?行论证?和调查?，负责?用户访?问。负?责产品?质量的?反馈和?处理。? ? 4?. ? 4?. ? 1.?3 负?责公司?产品质?量会议?的召开?，负责?验证工?作检查?和实施?。 ? ?4. ? ?4. ? 1?.4 ?分析、?控制所?有影响?产品质?量的因?素。 ? ? 4.? ? 4.? ?1.5? 下达?生产指?令单，?签批产?品合格?证。 ? ? 4.? ? 4.? ?1.6? 负责?对生产?批记录?、检验?原始记?录、检?验报告?单的审?核。 ? ? 4.? ? 4.? ?1.7? 是合?格产品?最终放?行的决?定人。? ? 4?. ? 4?. ? 1.?8 走?访供应?商，确?保供应?物料的?质量。? ? 4?. ? 4?. ? 1.?9 负?责起草?、完善?及审核?质量监?督、质?量管理?的文件?。 ? ?4. ? ?4. ? 1?.10? 负责?对退回?产品、?回收产?品及不?合格产?品提出?处理意?见，并?跟踪管?理。 ? ? 4.? ? 4.? ?1.1?1 负?责全公?司产品?质量指?标的考?核、统?计及总?结、上?报工作?。 ? ?4. ? ?4. ? 1?.12? 负责?建立和?充实产?品的质?量档案?。 ? ?4. ? ?4. ? 1?.13? 负责?公司所?有印刷?性包装?材料印?刷前的?文字内?容审核?。 ? ?4. ? ?4. ? 1?.14? 负责?验证管?理，审?核验证?方案和?验证报?告。 ? ? 4.? ? 4.? ?1.1?5 参?与新工?艺、新?技术、?新材料?、新处?方的审?查，对?能否投?入生产?提出意?见。 ? ? 4.? ? 4.? ?1.1?6 参?与对厂?房、设?施、设?备的改?造、扩?建、布?局等的?审查，?并对是?否符合?GMP?要求提?出意见?。 ? ?4. ? ?4.2? QA?员岗位?责任制? ? 4?. ? 4?. ? 2.?1 协?助质保?部经理?的工作?。 ? ?4. ? ?4. ? 2?.2 ?对各部?门进行?日常检?查和巡?视，并?对各部?门执行?GMP?、SP?情况进?行巡视?检查，?负责生?产过程?关键控?制点的?监控及?物料管?理的监?控。 ? ? 4.? ? 4.? ?2.3? 妥善?保存和?积累质?量资料?和数据?，对质?量问题?进行追?踪分析?，为改?进工艺?和监督?管理提?供信息?。 ? ?4. ? ?4. ? 2?.4 ?负责Q?C检验?样品的?取样工?作。 ? ? 4.? ? 4.? ?2.5? 负责?洁净区?日常环?境监测?工作。? ? 4?. ? 4?. ? 2.?6 负?责产品?质量方?面的统?计，分?析。 ? ? 4.? ? 4.? ?2.8? 负责?质量分?析会议?的记录?。 ? ?4. ? ?4. ? 2?.9 ?监督检?查质量?管理文?件的执?行情况?。 ? ?4. ? ?