浅析前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗III型前列腺炎临床.docVIP

精品论文 参考文献 浅析前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗III型前列腺炎临床 大庆龙南医院 163453 摘要：目的：观察前列倍喜胶囊治疗III型前列腺炎的临床疗效。方法：将90例慢性前列腺炎患者随机分成3组，各30例，分别给予前列倍喜胶囊、甲磺酸多沙唑嗪控释片、前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗，用药均为6周。结果：中药组（前列倍喜胶囊）与西药组（甲磺酸多沙唑嗪控释片）比较，差异无统计学意义（Pgt;005）；结合组（前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片）与中药组（前列倍喜胶囊）、西药组（甲磺酸多沙唑嗪控释片）比较，差异有统计学意义（Plt;005）。结论：前列倍喜胶囊对III型前列腺炎有缓解症状、促进症状消除和促进前列腺炎恢复的作用。 关键词：前列倍喜胶囊；甲磺酸多沙唑嗪控释片；Ⅲ型前列腺炎 慢性前列腺炎综合征（chronic prostatitis syndromes，CPS）是泌尿外科和男科门诊的常见病、多发病，临床表现个体差异较大，一般病史超过3个月，但主要以下尿路症状和膀胱生殖区疼痛为主要表现的临床症候群。其中Ⅲ型前列腺炎综合征是慢性前列腺炎综合征的最常见类型，也被称为慢性前列腺炎（chronic prostatitis，CP）/慢性骨盆疼痛综合征（chronic pelvic pain syndromes，CPPS），该型病症病因不明，病程长，症状复杂，病情常易反复，治疗也最为棘手[1]。笔者使用前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片治疗该病患者，取得了一定的临床疗效，现报告如下。 1资料与方法 11一般资料 本研究90例患者均来自2013年1月至2013年12月我院泌尿外科门诊。将这些患者按照“随机化试验”的原则，将符合纳入标准最终收入本研究的患者随机分成口服前列倍喜胶囊组（中药组）、口服甲磺酸多沙唑嗪控释片（西药组）、口服前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片组（联合组）进行治疗，每组各30例[2～5]。其中，联合组年龄22～45岁，平均年龄3265岁；病程5个月～36个月，平均为1345个月；NIH慢性前列腺症状指数（NIH-CPSI）评分20～32分，平均（2603plusmn;517）分。中药组年龄21～47岁，平均年龄3295岁；病程6个月～37个月，平均为1458个月；NIH慢性前列腺症状指数（NIH-CPSI）评分19～32分，平均（2539plusmn;564）分。西药组年龄20～48岁，平均年龄3310岁，病程5个月～36个月，平均为1345个月；NIH慢性前列腺症状指数（NIH-CPSI）评分19～32分，平均（2545plusmn;581）分。对纳入本实验的3组患者（共90例）的一般资料（年龄、病程、症状指数评分等）进行统计学比较，结果显示差异无统计学意义，即P值均gt;005，因此本实验所纳入的3组患者具有可比性，为本实验的顺利开展奠定了基本的条件。 1.2纳入标准[6] （1）具备前列腺炎典型症状：不同程度的尿路刺激症状和盆腔不适感，同时 NIH-CPSI评分gt;15分者（尿路刺激症状：尿急、尿频、尿不尽、伴有滴白等；盆腔不适感：长期、反复出现会阴、耻骨上、下腹部、肛周或大腿根部等部位的不适隐痛感）；（2）疾病病史超过3个月；（3）体格检查肛诊指检：前列腺有明显压痛或可触及前列腺炎性结节；（4）实验室检查：前列腺液按摩取液后化验得白细胞WBC在正常范围或gt;10个/HP；⑷病史：在3个月以上；（5）告之患者本实验基本情况，同意配合并签署知情自愿同意书。 1.3排除标准： （1）有严重基础病，例如心脑血管疾病、肝肾功能异常；（2）严重精神性疾病；（3）易过敏体质以及对本治疗使用药物不能耐受者；（4）有泌尿系统其它严重疾病者，例如肿瘤、结石等疾病；（5）有与前列腺邻近的器官组织疾病，如附睾炎、精索静脉曲张、睾丸炎、隐性股疝、肛肠疾病、阑尾炎等。以上5点具备1点即需排除。 1.4分组方法 本实验针对药物（前列倍喜胶囊、甲磺酸多沙唑嗪控释片、前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片）的临床疗效进行统计学评定，设计方法采用的是临床研究中常用的随机设计、对照方法[8]。随机法采用的方式是从随机数字表中随意一行、随意一列开始，依次获取4位数，将其作为随机编号，按1∶1∶1的比例，按20%的脱落率，制作108个随机数字。 将所获取的随机数字除以3后，将余数为0的患者归入中药组（前列倍喜胶囊），余数为1的入西药组（甲磺酸多沙唑嗪控释片），余数为2的入联合组（前列倍喜胶囊联合甲磺酸多沙唑嗪控释片），该纳入方法直至任何一组病例数达到30例。剩余病例采用此法继续分组：将对应的随机数字除以2，余数为 0的患者纳