药物治疗-选择.docVIP

药理学试题集 第一篇 总 论 二、选择题 1．药理学是研究： A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物的学科 D．药物与机体相互作用及其原理 E．与药物有关的生理科学 2．药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A．药物的临床疗效 B．药物的作用机制 C．药物对机体的作用规律 D．影响药物疗效的因素 E．药物在体内的变化 3．药物作用的选择性取决于： A．药物剂量的大小 B．药物脂溶性大小C．药物Pk大小D．药物在体内吸收速E．组织器官对药物的敏感性 A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧 D．容易成瘾 E．以上都不是 6．下列关于副作用的叙述正确的是： A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B．大剂量时产生的 C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D．停药后出现的作用 E．药物反应危害性大 7．下列药物中,化疗指数最大的药物是: A.A药LD50=50mg ED50=100mg B.B药LD50=100mg ED50=50mg C.C药LD50=500mg ED50=250mg D.D药LD50=50mg ED50=10mg E.E药LD50=100mg ED50=25mg 8．可表示药物的安全性的参数是： A．最小有效量 B．极量 C．治疗指数 D．半数致死量 E．半数有效量 A．需要消耗能量 B．有饱和抑制现象C．可逆浓度差转运 D．顺浓度差转运E．需要载体 A．由载体进行，消耗能量 B．由载体进行，不消耗能量 C．不消耗能量，无竞争性抑制 D．消耗能量，无选择性 E．无选择性，有竞争性抑制 11．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾脏排泄： A．解离↑，再吸收↓，排出↑ B．解离↓，再吸收↑，排出↓ C．解离↓，再吸收↓，排出↑ D．解离↑，再吸收↑，排泄↓ E．解离↑，再吸收↑，排出↑ 12．在碱性尿液中，弱酸性药物： A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．排泄速度不变 13．药物的首关效应可能发生于： A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后 E．皮下给药后 14．1次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95%： A．2—3个 B．4—5个 C．6—8个 D．9—11个 E．以上都不对 15．肝药酶： A．专一性高，活性有限，个体差异大 B．专一性高，活性很强，个体差异大 C．专一性低，活性有限，个体差异小 D．专一性低，活性有限，个体差异大 E．专一性高，活性很高，个体差异小 16．药物肝肠循环影响了药物在体内的： A．起效快慢 B．代谢快慢 C．分布 D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合 17．药物消除的零级消除动力学是指： A．吸收与代谢平衡 B．血浆浓度达到稳定水平 C．单位时间消除恒定比值的药物 D．单位时间消除恒定量的药物 E．药物完全消除到零 18．体液的PH影响药物转运是由于它改变了药物的： A．水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 19．某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系是： A.0.693/k B.k/0.693 C.2.303/k D.k/2.303 E.以上都不是 20．某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,一天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是: A.5—10h B.10—16h C.17—23h D.24—30h E.31—36h 三、填空题 1．药物的体内过程包括 、 、 和 。 2．受体占领学说中的“激动药”与体有较强的 也有较强的 而“拮抗