DNA疫苗初免-BCG加强免疫法提高小鼠抗结核分枝杆菌感染效率的研究.pdfVIP

李敏等：DNA疫苗初免·BCG加强免疫法提高小鼠抗结核分枝杆菌感染效率的研究 ．749． 2．3外周血淋巴细胞中CD4+．CD8+T淋巴细胞加，但低于DNA疫苗初免、BCG加强组；而在 亚群分析 用流式细胞术分析三免后21天各组小鼠外周 CD8叮细胞无明显变化(表2)． 血淋巴细胞中CD4+，CD8叮淋巴细胞比例，数据 2．4抗原特异性Thl，Tll2型细胞因子的分析 显示，DNA疫苗初免、BCG加强组中抗原特异性 用小鼠CBA试剂盒检测脾细胞培养上清中抗 CD4+，CD8叮淋巴细胞数目显著增多，其中CD4+原特异性Thl，Tll2型细胞因子，与阴性组相比， T细胞是DNA四价苗组的1．4倍(P0．05)；CD4+， CD8叮细胞分别是BCG组的1．6倍和1．8倍俨 0．05)；DNA四价苗组2种T细胞数量也显著增 250 Table2 N删咂ber of cdlsalterⅡ地 抗原诱导产生的吲一^y浓度(1n班)显著高于 analysisCD4-CD8+T thirdvacci卫嗡6明 DNA四价苗组中相应的腰N一^y浓度(900n扎)和 BCG组PPD诱导产生的ⅢN一1浓度(560ng几)(P O．05)(图2a)，其诱导产生的几一2浓度(230ng／】0也 显著高于DNA四价苗组(135ng／L)和BCG组 (106 胞因子m一5和m一4浓度均较低(结果未显示)．以上 aftcrt11ird inmice Twen妒onedays vaccination，T—cellsubpopulations deternlined、ⅣitllFAcs lynlphocyte(5×104cells／s锄ple)Ⅵ，盯e c觚using胞免疫应答效应显著加强，该组T淋巴细胞分泌 a埘-moIlseCD4+．FrrCand tllcrelev锄t CD8tRPE‘P—o．05(con珊鹏to吲叫和几．2的水平明显升高．4种免疫抗原中， levelofsaline咖缸Dl tome化lev锄tlevelof mice)；2状O．05(compare BCGvaccinated nlerele啪tlcvdofDNAA985B诱导产生Thl型免疫反应的能力最强， Inice)；伙0．05(compa∞to arethem锄锄d oftll瑚 vacdnatcdlni嘲．ResultsSEM舶m舯lups mice． 浓度高，Ⅲ一2浓度较低． cytokines celbofim啪unizedmice Fig．2An娃genspecⅡjc pmducedbyspleen micewercs删ficedineach aIld cellswere levelsweredeterIIlincd days撕erthirdⅦccination，three spleeIl Twen毋一one group poolcd．Me锄cytokine in72hcellculture cellsstimulatcd谢th concen叫ionat5 PPD(缸al supcm抛ts劬