两种药物治疗老年吸入性肺炎160例临床对比研究.docVIP

精品论文 参考文献 两种药物治疗老年吸入性肺炎160例临床对比研究 王占勇 　　山东省沂水县沂城卫生院 山东沂水 276400 　　摘要：目的：观察莫西沙星与左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎的临床疗效和安全性。方法：随机选择老年吸入性肺炎住院患者160例，分为治疗组和对照组，每组80例。治疗组使用莫西沙星400mg静脉滴注给药，每日1次，对照组使用左氧氟沙星500mg，静脉滴注给药，每日1次，共治疗7d，观察2组疗效及不良反应。结果：治疗组和对照组的临床有效率分别为90.0%和82.5%，细菌清除率分别为94.3%和96.4%，不良反应发生率分别为15.0%和17.5%，2组各项指标差异均无统计学意义（Pgt;0.05）。结论：莫西沙星针剂治疗吸入性肺炎疗效较佳，且安全有效。 　　关键词：莫西沙星；左氧氟沙星；吸入性肺炎；老年 　　吸入性肺炎是老年人常见的严重疾病，同时也是老年患者死亡的主要原因之一。老年人由于吞咽困难、咳嗽反射减弱、胃食管反流、口咽定植菌的数量较大、机体防御机制低下等原因，易发生口咽部分泌物、细菌或胃内容物吸入下呼吸道导致肺部炎症，可出现呼吸困难、肺部感染、肺炎，严重者可引起急性呼吸窘迫综合征（ARDS）导致死亡。引起吸入性肺炎的病原菌较广，大多为混合感染，包括革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌、厌氧菌、克雷白杆菌等。莫西沙星是新一代氟喹诺酮类抗生素，可覆盖以上病原菌。为观察比较莫西沙星与左氧氟沙星对吸入性肺炎患者的临床疗效和安全性，本文对我科2010年1月～2014年1月收治的160例老年吸入性肺炎患者的临床资料进行回顾性分析，现报道如下。 　　1资料和方法 　　1.1一般资料 　　入选病例共160例，年龄65~75岁，平均年龄67.5岁，随机分为治疗组（80例）和对照组（80例），均符合获得性肺炎（CAP）诊断标准。治疗组和对照组患者的性别、年龄、身高、体重、既往病史、吸烟及饮酒史、症状体征的严重程度、一般生命体征（体温、呼吸频率、心率、血压）、胸部X线结果、致病菌分布及药敏试验结果等均无明显差异，具有可比性。 　　1.2方法 　　治疗组用莫西沙星注射液（商品名：拜复乐针，德国Bayer公司生产，规格400 mg/250 ml），400mg静脉滴注，每日1次，疗程7 d；对照组用左氧氟沙星注射液（商品名：可乐必妥，北京第一制药有限公司生产，规格500mg/100 ml），500mg静脉滴注，每日1次，疗程7d。 　　1.3临床观察 　　指标记录患者治疗前后的症状（咳嗽频度、咳痰量、呼吸困难、胸痛）、体征（体温、呼吸、肺部呼吸音）、实验室检查（血常规、血生化、肝、肾功能、血脂、尿常规、病原学及血气变化）、心电图、胸部X线片。 　　1.4疗效判断标准 　　临床疗效判断标准依据1993年卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导标准》。 　　痊愈：症状、体征、实验室检查及病原菌检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转；无效：用药72h后病情无明显进步或有所加重。痊愈+显效为有效，据此计算有效率。 　　细菌学疗效分析包括细菌清除率、药物敏感试验结果分析。细菌疗效判断标准：清除：治疗结束后第1天所取标本中无致病菌；部分清除：治疗后患者的病情显效但不能收集到培养标本，其治疗前的标本的细菌培养必须是阳性；未清除：治疗后所有原致病菌仍存在；替换：原始分离的致病菌被清除，但培养到其它细菌，临床无症状且不需要治疗；再感染：原致病菌被清除，但是培养出一种需要治疗的新病原菌。 　　根据清除+部分清除计算清除率。莫西沙星药敏判断标准（纸片法）：抑菌圈ge;18 cm为敏感（S），15～17 cm为中敏（I），le;14 cm为耐药（R）；左氧氟沙星药敏判断标准为ge;17 cm为S，14~16 cm为I，le;14 cm为R。根据敏感+中敏计算清除率。 　　1.5统计学处理 　　采用SPSS13.0软件包进行统计分析，计数资料用chi;2检验，计量资料用t检验，检验水准alpha;=0.05。 　　2结果 　　2.1临床疗效 　　治疗组和对照组的临床有效率分别为90.0%和82.5%，差异无统计学意义（Pgt;0.05）. 　　2.2细菌学疗效 　　治疗组80例中治疗前分离出病原菌70株，治疗后分离出病原菌4株，细菌清除率为94.3%（66/70）；对照组治疗前分离出病原菌56株，治疗后分离出病原菌2株，细菌清除率为96.4%（54/56），差异无统计学意义（Pgt;0.05）。细菌对莫西沙星的体外敏感率为90.9%（60/66），对左氧氟沙星的体外敏感率为89.29%（50/56），差异无统计学意义（Pgt;0.05）。 　　2.3安全性评价 　　治疗组80例中有12例发生不良反应（1