高考一轮复习51基因突变和基因重组.docVIP

基因突变和基因重组 变异种类： 一、基因突变 1． 概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。 分析基因结构中碱基对的增添、缺失、替换对生物的影响 碱基对 影响范围 对氨基酸的影响 替换 小 只改变1个氨基酸或不改变 增添 大 不影响插入位置前的序列，而影响插入位置后的序列 缺失 大 不影响缺失位置前的序列，而影响缺失位置后的序列  例题、下图为大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽中氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子） -ATGGGCCTGCTGA……GAGTTCTAA- 1 4 7 10 13 100 103 106 A、第6位的C被替换为T B、第9位与第10位之间插入1个T C、第100、101、102位被替换为TTT D、第103位至第105位被替换为1个T 例题：原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小A. 置换单个碱基对 B. 增加4个碱基对C. 缺失3个碱基对 D. 缺失4个碱基对 例题：?如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能出现的后果是 A．没有蛋白质产物? B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 ?C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸? D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 3． 讨论基因突变不一定导致生物性状改变的原因 (1)不具有遗传效应的DNA片段中的“突变”不引起基因突变，不引起性状变异。 (2)由于多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不引起性状的改变。 (3)某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类，但并不影响蛋白质的功能。 (4)隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。 易错警示　与基因突变有关的7个易错点 (1)无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变。 (2)基因突变一定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变。 (3)基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。 (4)生殖细胞的突变率一般比体细胞的突变率高，这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。 (5)基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。如昆虫突变产生的残翅性状若在陆地上则为不利变异，而在多风的岛屿上则为有利变异。 (6)基因突变≠DNA中碱基对的增添、缺失、替换。 (7)基因突变不只发生在分裂间期。 基因突变的类型： 基因突变的类型及性状表现特点 (1)显性突变：如a→A，该突变一旦发生即可表现出相应性状。 (2)隐性突变：如A→a，突变性状一旦在生物个体中表现出来，该性状即可稳定遗传。 2． 时间：主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。 3． 诱发因素： 外界因素： 物理因素、化学因素和生物因素，其中亚硝酸、碱基类似物属于化学因素。 内部因素： 基因突变的原因总结 4． 突变特点 (1)普遍性：一切生物都可以发生。 (2)随机性：生物个体发育的任何时期和部位。 (3)低频性：自然状态下，突变频率很低。 (4)不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变。 (5)多害少利性：有些基因突变，可使生物获得新性状，适应改变的环境。 5． 意义 (1)新基因产生的途径。 (2)生物变异的根本来源。 (3)生物进化的原始材料。 6． 实例——镰刀型细胞贫血症形成的原因 思考　造成该病的直接原因和根本原因是什么？ 提示　直接原因：血红蛋白结构异常； 根本原因：控制血红蛋白的基因由突变成，发生了碱基对的替换。 7.结果:产生新的等位基因 等位基因区别:碱基序列不同 二、基因重组 1． 实质：控制不同性状的基因重新组合。 2． 类型 (1)自由组合型：位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。 (2)交叉互换型：四分体的非姐妹染色单体的交叉互换。 (3)人工重组型：转基因技术，即基因工程。 3． 结果：产生新的基因型，导致重组性状出现。 4． 意义：形成生物多样性的重要原因之一。是变异 来源 [以图助学]　如图a、b为减数第一次分裂不同时期的细胞图像，其中均发生了基因重组。 [解惑]　(1)受精过程中未进行基因重组。 (2)亲子代之间差异主要是由基因重组造成的。 (3)基因重组只能产生新基因型和重