原子吸收AA6300(操作手册)V1.0.7.pdfVIP

目录 1 原子吸收原理简介2 2 原子吸收设备简介3 2.1 光源 3 2.2 原子化系统（火焰）5 原子化器5 火焰原子化器5 2.3 检测系统6 3 定量分析方法7 3.1 标准曲线法7 3.1.1 举例说明7 3.1.2 需要注意的问题：8 3.2 标准加入法8 3.2.1 举例说明9 3.3 总结 9 4 操作过程 10 4.1 启动压缩机 10 4.2 打开光谱仪主机开关 10 4.3 安装阴极灯 11 4.4 启动软件： 12 4.4.1 登陆 Wizaard ： 12 4.4.2Wizaard 选择 12 4.4.3 选择元素并装载参数 13 4.4.4 制备参数 16 4.4.5 连接主机/发送参数 18 4.4.6 仪器初始化 19 4.4.7 火焰分析时仪器检查的项目 19 4.4.8 光学参数20 4.4.9 原子化器/气体流量设置22 4.5 测定步骤22 4.5.1 点燃火焰22 4.5.2 自动调零22 4.5.3 空白测定22 4.5.4 标准测定23 4.5.5 检查校准曲线23 4.5.6 未知样品测定23 5 操作评分步骤23 6 仿真界面26 原子吸收操作规程 1 原子吸收原理简介 物质中的原子、分子永远处于运动状态。这种物质的内部运动，在外部可以 辐射或吸收能量的形式（即电磁辐射）表现出来，而光谱就是按照波长顺序排列 的电磁辐射。由于原子和分子的运动是多种多样的，因此光谱的表现也是多种多 样的。从不同的角度可把光谱分为不同的种类。 按照波长及测定方法，光谱可分为： γ射线： （0.005∽1.4Å） X 射线： （0.1∽100 Å） 光学光谱： （100Å∽300 μm） 微波波谱： （0.3mm∽1m） 通常所说的光谱仅指光学光谱而言。 按外形，光谱又可分为连续光谱、带光谱和线光谱。 按电磁辐射的本质，光谱又可分为分子光谱和原子光谱。原子光谱可分为发 射光谱、原子吸收光谱、原子荧光光谱和 X—射线以及 X—射线荧光光谱。原子 吸收光谱分析是基于光谱的发射现象；原子吸收光谱分析是基于对发射光谱的吸 收现象；原子荧光光谱分析是基于被光致激发的原子的再发射现象。 原子吸收光谱分析的波长区域在近紫外和可见光区。其分析原理是将光源辐 射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽时，被蒸汽中待测的基态原子所吸 收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量。 2 原子吸收设备简介 2.1 光源 作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性。 一般采用：空心阴极灯、无极放电灯。 光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。对光源的基本要求是： 1、 发射的共振辐射的半宽度要明显小于吸收线的半宽度； 2 、 辐射强度大、背景低，低于特征共振辐射强度的 1%； 3 、 稳定性好，30 分钟之内漂移不超过 1%；噪声小于 0.1% ； 4 、 使用寿命长于 5 安培小时。 空心阴极放电灯是能满足上述各项要求的理想的锐线光源，应用最广。 空心阴极灯 空心阴极放电灯的结构如上图所示。它有一个由被测元素材料制成的空心阴极和一个由 钛、锆、钽或其它材料制作的阳极。阴极和阳极封闭在带有光学窗口的硬质玻璃管内，管内 充有压强为 2-10mmHg 的惰性气体氖或氩，其作用是产生离子撞击阴极,使阴极材料发光。 空心阴极灯放电是一种特殊形式的