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不同波长UVRB相干作用诱导白内障生物学效应 　 作者：李亚萍 李光宇 齐丽莉 郝继龙 孙大军 【摘要】 　　目的 研究不同波段UVRB相干作用引起的白内障特点。方法 6周龄albino SpragueDawley大鼠被随机分成4组，每组20只。UVRB辐射光来自于单色器相连的高压银汞灯，最大输出能量在300 nm(UVR300 nm)和 310 nm(UVR 310 nm)。各组大鼠暴露于UVRB的有效生物学剂量均为8 kJ/m2。每只动物的一只眼被暴露。两组只暴露于UVRB300 nm，剂量8 kJ/m2,时间70 min;另两组先暴露于UVRB300 nm，剂量4 kJ/m2,时间35 min;然后同一只眼再暴露于UVRB310 nm，剂量42 kJ/m2,时间35 min。于暴露后第7天处死动物，行光散射强度测量。结果 两组比较光散射强度具有明显差异，但数值接近〔test statistic=2.56，t(approx.)32；0.975＝2.04〕。结论 UVRB300 nm波段的生物学效应强。在相同的暴露时间下，UVRB310 nm暴露强度是UVRB300 nm的10倍时，生物学效应才与UVRB300 nm接近。 【关键词】 白内障；不同波段UVRB相干作用；生物学效应 　　在最近的10年里，臭氧层的臭氧浓度减少，使得太阳对地球表面的紫外线（ultraviolet radiation,UVR）辐射量增加〔1〕。老年性白内障是人类致盲的主要因素。近年来流行病学和实验研究表明，UVRB辐射与老年性白内障的发生密切相关。目前为止，单一波长UVRB辐射诱导的白内障特点已有很多报道〔2，3〕。人类每天同时接受不同波长的UVRB照射，但不同波长UVRB相干作用引起的白内障尚未见报道。本实验旨在探讨不同波长UVRB相干作用引起的白内障特点和生物学效应。 　　1 资料与方法 　　1.1 实验动物与设备 　　所有albino SpragueDawley母大鼠购自（Mamp;B Denmark）,保存在可调温动物室，动物室每天12 h灯光照明（平均照明度是5 lx），12 h黑暗；动物在此种环境中适应14 d，直到6周龄用于实验。所有大鼠都按ARVO的眼、视光学研究条例进行饲养和实验操作。所有动物右眼活体暴露于UVRB，1 w以后处死进行光散射测定。辐射光来自于350 W的高压银汞灯，直射出的辐射线首先经过水冷却，然后经过两个单色器（ λmax = 300 nm with 10.1 nm full width at half maximum ［FWHM］;λmax = 310 nm with 13.5 nm FWHM），最后辐射光照在角膜上〔4〕。在角膜水平，辐射光被热电器(model 7101；Oriel,Stratford，CT)测量。美国国家计量局建立热电器测量标准。 光散射测量L光分布仪表测量光散射强度〔5〕，此仪表用标准暗箱照明。光线与水平面成45°角穿透被测物，光聚焦在光电二极管上。如果物体有光散射，这部分光将聚焦在光电二极管上，并发出信号。脂质感光乳剂diazepam(Diazemuls;KabiVitrum,Stockholm,Sweden)被用于作为光散射计算标准。因此，光散射的强度单位是tEDC（transformed equivalent diazepam concentration，tEDC)〔5〕。 　　1.2 方法 　　1.2.1 实验过程 　　每只大鼠以95 mg/kg ketamine和14 mg/kg xylazine混合腹腔注射麻醉〔6〕 ，5 min后，1%散瞳剂tropicamide 1滴滴双眼。5 min后，固定动物右眼上下眼睑，右眼暴露于UVRB 70 min。1 w后以过量的CO2致死大鼠，剜出双眼，取出晶体置于平衡盐溶液中（BSS；Alcon,Ft.Worth,TX）。在显微镜下去除睫状体，测量每个晶体光散射3次，并照相。 　　1.2.2 实验设计 　　40只6周龄albino SpragueDawley母大鼠，随机分成2组。一组中的每只大鼠右眼活体暴露于UVRB300 nm，剂量8 kJ/m2，时间70 min。另一组中的每只大鼠右眼活体暴露于UVRB300 nm，剂量4 kJ/m2，时间35 min；然后同一只眼再暴露于UVRB310 nm，剂量42 kJ/m2，时间35 min。每只大鼠左眼没有光暴露。每只眼光散射测定3次。 　　　1.3 统计学方法 　　采用Wilcoxon秩和检验。 　　2 结 果 晶体光散射强度见图1。两组比较光散射强度具有明显差异。UVRB300 nm，剂量8 kJ/m2，时间7