伴性遗传例题(遗传系谱图).pptVIP

* * 伴性遗传例题 遗传系谱题的解题思路 判断遗传系谱类型 确定有关个体基因型 概率计算等 一对相对性状遗传，遵循 规律；性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析时，遵循 规律。 遵循规律 图例说明 □、○ 正常男、女 ■ 、● 患病男、女 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 分别表示世代 婚配、生育子女 分离 自由组合 遗传系谱类型: 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y染色体遗传 确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者, 则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图 确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。 (2)典型系谱图 一、解题思路： （一）首先确定显隐性 １、双亲相同，子代新性状的出现， ｛ 亲本：显性 子代；隐性 ｛ 无中生有是隐性 有中生无是显性 ２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb 一般显隐关系的确定 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 二、确定致病基因位置 １、隐性遗传病（看女病） 女病：父子正常 常染色体隐性遗传(4.5) 双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa 女病：父子必病 伴Ｘ隐性遗传(6.7) 父：单隐患者ＸbY　女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY 特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少 返回 ２、显性遗传病：（看男病） 男病：母女（不病）正常 常染色体显性遗传(8) 母亲：隐性正常纯合体　　男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体 男病：母女必病 伴Ｘ染色体显性遗传(9.10) 母病：XAX-- 男病：XAY 女儿病： XAX-- 特点：隔代交叉遗传 　　　女多男少 返回 一般常染色体、性染色体遗传的确定 （常、隐） （常、显） 最可能（伴X、显） 最可能（伴X、隐） 最可能（伴Y遗传） 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显 性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性 遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。 (2)典型图解 上述图解最可能是伴X显性遗传。 注意审题——“可能”还是“最可能”，某 一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有 一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答 案一般有几种。 提醒 遗传系谱小结 1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。 2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。 3、已确定隐性遗传 （1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传 （2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传 4、已确定显性遗传 （1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传 （2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传 5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。 6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况： （1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传 （2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传 （3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。 二、题型分析： （一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置 正常男女 患病男女 １、常染色体隐性遗传病 例１ 例２ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。 再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。 例３ １ ２ ３ ４ ５ ６ 例４ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ ２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病） 例１ 例２ 首先定显隐性：例１中1和2无病但在后代中却出出了３号患病的个体则为隐性遗传病 再确定致病基因：看女病，５号个体的儿子均为患病个体则致病基因在Ｘ染色体上 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 例３ 例４ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 １、定显隐性：例４中６和７为无病，而后代９为患病个体，则为隐性 ２、定致病基因： 隔代交叉遗传，１传给４号，４号传给７号。男多女少。 父常（６号正常）女必常 ３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常） 例１ １ ２ ３ ４ ５ 例２ １ ６ ３ ４ ５ ２ ７ ８ ９ 例１中：１、定显隐性：有中生无