药剂的作用机理.docVIP

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药剂的作用机理

药剂的作用机理 杀虫剂———— 一、有机磷:(化学性神经毒剂) 抑制乙酰胆碱酯酶, 二、菊酯类:(物理性神经毒剂) 使神经膜上的Na+闸门关闭延迟,引起不正常的动作电位。 三、杂环类: 1、锐劲特: 抑制昆虫r-氨基丁酸为递质的神经传导系统。 2、溴虫腈: 溴虫腈是一种杀虫剂前体,其本身对昆虫无毒杀作用。昆虫取食或接触溴虫腈后在昆虫体内,溴虫腈把过多功能氧化酶转变为具体杀虫活性化合物,其靶标是昆虫体细胞中的线粒体。使细胞合成因缺少能量而停止生命功能,打药后害虫活动变弱,出现斑点,颜色发生变化,活动停止,昏迷,瘫软,最终导致死亡。 作用于昆虫神经元突触或神经肌肉突触的GABAA受体,干扰昆虫体内神经末梢的信息传递,即激发神经未梢放出神经传递抑制剂γ-氨基丁酸(GA-BA),促使GABA门控的氯离子通道延长开放,对氯离子通道具有激活作用,大量氯离子涌入造成神经膜电位超级化,致使神经膜处于抑制状态,从而阻断神经未梢与肌肉的联系,使昆虫麻痹、拒食、死亡有效成分干扰昆虫体内神经的传导作用,其作用方式是模仿乙酰胆碱,刺激受体蛋白,而这种模仿的乙酰胆碱又不会被乙酰胆碱酯酶所降解,使昆虫一直处于高度兴奋中,直到死亡主要作用于昆虫神经,抑制乙酰胆碱酯酶活性,作用于胆碱能受体,直接刺激副交感植物神经节骨骼肌神经肌肉接头处,对昆虫的神经轴突触受体具有神经阻断作用。可以持续激活靶标昆虫乙酰胆碱烟碱型受体,但是其结合位点不同于烟碱和吡虫啉。多杀菌素也可以影响GABA受体,但作用机制不清。阻断昆虫神经细胞内的钠离子通道,使神经细胞丧失功能。1、虫酰肼: 是一种蜕皮激素兴奋剂,它模拟昆虫荷尔蒙蜕皮激素来控制蜕皮进程,诱导致命的早熟蜕皮,引起变形和影响昆虫繁殖。该药模拟一种蜕皮激素作用,使“早熟的”蜕皮开始后却不能完成。在虫酰肼的刺激下产生过量蜕皮激素,促成不正常的蜕皮过程,使昆虫在未达到蜕皮的时候促使幼虫提前蜕皮,干扰昆虫的正常生长发育,最后昆虫因不能正常蜕皮而死亡。2、氟铃脲: 抑制昆虫表皮细胞几丁质的合成和抑制害虫吃食速度。 3、卡死克: 抑制昆虫几丁质的合成,使害虫不能正常脱皮变态而死。 4、灭蝇胺: 诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变,成虫羽化不全或受抑制。悬浮剂毫升*50\盒7分钟的时间。 鱼尼丁是一种肌肉毒剂,主要作用于钙离子通道,影响肌肉收缩,使昆虫肌肉松驰性麻痹;在低浓度时,鱼尼丁结合在细胞内钙通道上并打开内钙通道,在高浓度时,鱼尼丁使内钙通道失活。 240g/l氰氟虫腙悬浮剂(巴斯夫艾法迪100ml),属于缩氨基脲类杀虫剂 作用特点:通过附着在钠离子通道的受体上,阻碍钠离子通行,与菊酯类及其他类农药无交互抗性;该药剂主要通过害虫取食进入其体内发生胃毒杀死害虫,触杀作用较少,无内吸作用。该药剂对各龄期的标靶害虫、幼虫均有较好的防治效果,昆虫取食后该药进入虫体,通过独特的作用机制阻断害虫神经元轴突膜上的钠离子通道,使钠离子不能通过轴突触,进而抑制神经冲动使虫体过度的放松,麻痹,几小时后,害虫即停止取食,1-3D死亡。 主要特征:1、虽然是一种摄食活性的杀虫剂,但仍有较好的初始活性(击倒作用);2、该药剂具有良好的耐雨水冲刷性;3、在植物体内无内吸传导性,有中等渗透作用。4、对咬食和咀嚼性的昆虫类鳞翅目、鞘翅目具有显著的防效。 吡蚜酮:吡蚜酮属于吡啶类或三嗪酮类杀虫剂,对多种刺吸式口器害虫有较好的防治效果。该药没有击倒活性,不会对昆虫产生直接毒性,但昆虫一旦接触到药剂立即产生口针阻塞效应停止取食,并最终饥饿而死,并且这种过程是不可逆转的。适用于多种农作物上防治大部分同翅目害虫,尤其是蚜虫科、粉虱科、叶蝉科及飞虱科害虫。对有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂已产生抗性的刺吸式口器害虫,特别是蚜虫、白粉虱、黑尾叶蝉仍有较好的防治效果。

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