开拓HIV现代理论生物学.docVIP

开拓HIV现代理论生物学-建立新的HIV现代综合科学研究体系解决HIV现代科学研究三大难点问题综合生物工程科学研究方案叶新新（北京市海淀区大有北里小区134楼201号；邮政编码:100091；电话：010E-mail:kexue91@163.com前言-阐述HIV现代理论生物学综合生科学认识思维发明自1981年人类免疫缺陷病毒（HIV）——艾滋病（AIDS）被发现以来，全世界为解决这个目前已经在HIV分子生物学研究方面、细胞生物学研究方面、动物模型及临床人体科学研究方面，分析揭示得最全面、最清楚的一种人类疾病，曾前所未有的全面汇集了现代生物学各个相关生物学科的，众多精英科学家、学者、世界顶尖科学研究机构，应用HIV基础科学研究实验生物学（还原论）简单科学认识思维、方法论、方法，从事相关HIV——艾滋病（AIDS）各个方面的科学研究，曾为之呕心沥血20多年，付出不懈努力、耗费数百亿美元科学研究巨资，竭尽全力广泛实施完成：众多各种不同HIV分子生物模型科学研究实验，众多各种不同HIV细胞生物模型科学研究实验，众多各种不同HIV动物模型科学研究实验，众多各种不同HIV感染人体基础科学/临床科学研究实验，众多各种不同HIV疫苗免疫接种人体基础科学/临床科学研究实验；获得无数相关上述科学研究试验-实验的各种不同HIV分子生物学检测分析科学结果与资料数据、各种不同HIV细胞生物学检测分析科学结果与资料数据、各种不同HIV组织病理学检测分析科学结果与资料数据……；发表了十多万篇相关HIV基础科学研究、应用科学研究各个不同方面的科学研究结果报告（文献）。然而，然而，没有寻找到可以解决HIV感染—艾滋病（AIDS）的正确生物机制-方法-药物和疫苗。从事相关HIV感染—艾滋病（AIDS）各个生物学科研究的学者，各自的实验生物学（还原论）简单科学认识（逻辑判断）思维，不能把已经被各个不同生物学科分别在不同方面揭示得足够清楚的，相关HIV感染——艾滋病（AIDS）的各个不同的简单HIV分子生物功能、性质、机制……HIV细胞生物功能、性质、机制……，与在HIV基础科学研究、应用科学研究各个不同方面已经取得的既有科学研究结果，正确还原针对HIV感染——艾滋病（AIDS）的整体综合生物科学认识；“进行了近20年的科学探讨之后，对特异性HIV候选疫苗的研制具有决定性的免疫应答了解得还不够清楚[1]”。HIV基础科学研究实验生物学低级科学体系，不能解决HIV感染——艾滋病（AIDS）问题！使HIV现代科学研究陷入困境，没有科学研究迹象表明：抗HIV药物治疗可以治愈HIV感染者；HIV疫苗可能会有效预防HIV感染人类。HIV现代科学研究存在三大难点：1.HIV复制速度快、高变异性、病毒序列多样性；没有找到——不能在HIV感染人体中找到，可以诱导人体免疫应答，有效清除最初感染原病毒复制速度快、高变异性、病毒序列多样性高、持续发生变异（及感染不同亚型病毒发生基因重组）的野生HIV“病毒准种”——多克隆株群的，各个亚型HIV保护性免疫原——强免疫原抗原、交叉亚型HIV保护性免疫原——强免疫原抗原（科学论证，见6~9页）。2. HIV感染复制产生包膜蛋白gp120或gp160免疫原，是与宿主CD4+细胞CD4受体结合诱导免疫耐受、免疫损伤的CD4受体的异种配体抗原弱免疫原，持续诱导HIV感染宿主免疫耐受-免疫损伤，体液免疫应答滞后于病毒复制-变异迟缓产生保护性抗体，因为存在不能被细胞免疫完全清除的病毒和CD4+细胞动力学免疫逃逸，使HIV感染宿主体液免疫应答-细胞免疫应答免疫应答，不能完全清除最初感染原病毒复制速度快、高变异性、病毒序列多样性高、持续发生变异（及感染不同亚型病毒发生基因重组）的野生HIV“病毒准种”——多克隆株群（科学论证和HIV基础免疫学、病毒学科学理论依据，见10~12、19~32页）。3. 没有可以在较短时期内评价HIV候选疫苗有效保护率的，HIV疫苗临床试验的替代终点；不具有从进入临床研究的上百种HIV候选疫苗中，评价筛选出1种有实际应用价值的HIV疫苗的能力（科学论证，见12~14页）。不能研制出有效预防HIV感染人类群体的HIV疫苗。是客观存在的必然科学现实；不可被疏漏，亟待解决的3个最重要HIV现代科学研究难点问题。特别值得注意：HIV感染——艾滋病（AIDS）是不可自愈的人类疾病；HIV感染人类，与感染人类的其它的逆转录病毒复制速度快、高变异性、病毒序列多样性高的，如流感病毒、艾博拉病毒……丙肝病毒等高致病性逆转录病毒感染人类有所不同，所有HIV原发性感染宿主急性期血浆病毒血症发生时期，体内维持数周每天大量HIV胞内感染复制病毒体产生的，各种HIV免疫原诱导HIV感染宿主体液免疫应答-细胞免疫免疫应答，不