中国药典 2015年版 第一部_部分28.pdfVIP

中 国 药 典 2015年版 抗 病 毒口服 液 为 展开 剂，展 开 ，取 出 ，晾 干 ，在紫 外 光 （365nm)下 检 视 。 对 照 品 溶 液 的 制 备 取 丹 酚 酸 B 对照品 适 量，精密称 供 试品 色谱 中，在与对照品色谱 相 应 的 位 置上 ，显相同颜 定 ，加 75% 甲醇制成每 lm l 含 27吨 的 溶 液，即得 。 色 的荧 光 斑 点。 供 试品 溶 液的制 备 取装量 差异项 下的本品，研 细 ，取约 (4)取本品 3g ，研细 ，加 乙 醚 20ml ，振 摇 提取 10分 钟 ，滤 0. 4g 精， 密称定，置具塞锥形瓶 中，精 密 加 入 75% 甲 醇 25ml ， 过 ，滤 液用 1%氢 氧 化 钠 溶 液 5ml洗涤 ，乙醚层备用，碱液加 称定重量，加 热 回流 1 小 时 ，取出，放冷 ，再称定重量，用 75% 稀 硫酸 调 p H 值 至 1〜2 加， 乙醚 20ml振 摇 提取，分取 乙醚提 甲醇补足减失的重量，摇 匀 ，滤过，取续滤液，即得 。 取液，回收溶剂至干 残， 渣 加 甲醇 lml使溶 解，作为供试品溶 测定法 精 密 吸 取对照品 溶 液与 供 试品 溶 液各 10pJ ，注 液。另取大黄对照药材0.5g ，同法制成对照药材溶液。照薄 人液相色谱仪 ，测定，即得 。 层色谱法（通则 0502)试验，吸取上 述两种 溶液各 5 0 ，分别点 本品 每 袋 含丹 参以 丹 酹 酸 B(C36 H30 0 16 ) 计 ，不得少 于同一硅 胶 G 薄层板 上 ，以石油醚 （30〜60°C)-甲酸乙酯-甲 于 2. 0mgo 酸 （15 ^ 5 : 1)的上层溶液为展开剂，展开 ，取出，晾干 ，在紫外 【功能与主治】 活 血 化 瘀 ，舒 筋 通 络 ，息 风镇 痉 。用于 光 (365nm)下检 视 。供 试品色谱 中，在与对照药材色谱相应 瘀 血 阻 窍 、脉 络 失 养 所 致 的 中 风 ，症 见 手足 麻木 、步履艰 的位置上 ，显相同的五个 橙 黄色 荧 光 主斑 点，置氨蒸气 中熏 难 、瘫 痪 、口眼歪斜 、言 语 不 清 ；中风恢 复期及 后 遗 症 见 上 后 斑，点变为红色 。 述 证 候 者 。 (5)取 〔鉴别 〕（4)项下的 乙醚层溶液 5加 水 10ml洗涤 ，分 【用法与用量 】 口服 。一 次1袋 ，一 日3 次。 取 乙醚 液，加无水硫酸 钠 适 量 脱 水 ，取乙醚 液，回收溶剂至 【注意】 孕 妇忌服 ；年老体 弱者慎服 。 干 残， 渣 加 乙酸 乙酯lm l 使溶 解，作为 供 试品 溶 液。另取当 【规格 】 每 袋 装 3g 归 对照药材 0. 3g ，同法制成对照药材 溶 液。照薄层色谱 法 【贮藏 】 密封 。 (通 则 0502)试验，吸 取 上 述 两 种 溶 液各 5 〜10 卩1 ，分别点于 同一 硅 胶 G 薄层板 上 ，以正 己烷 -乙 酸 乙酯 （9 : 1)为展开 剂 ，展 开 ，取出，晾 干 ，在紫 外 光 （365nm)下 检 视 。供试品 抗病毒□服液 色谱 中，在与对照药材色谱 相 应 的 位 置上 ，显相同颜色 的 Kangbingdu Koufuye 荧 光 斑 点。 (6 )取本品 5g ，研 细 ，加 乙 酸 乙酯 20ml ，振 摇