中国药典 2015年版 第一部_部分31.pdfVIP

知柏 地 黄丸 （浓缩丸) 中国药典2015年版 棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（熟地黄）。草酸钙针晶 续滤液 ，即得 。 成束或散在 ，长26 〜 O p m ( 知母 ）。草酸钙簇晶存在于无 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 色薄壁细胞中 有，时数个排列成行（牡丹皮 ）。果皮表皮细 O p 注，入液相色谱仪 ，测定 ，即得 。 胞橙黄色，表面观类多角形，垂周壁连珠状增厚 （山茱萸 ）。 本品含山茱萸以马钱苷 c（17 H 26 0 1()) 计 水，蜜丸每 lg 不 薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群 ；内皮层细胞 得少于0. 53m g ;小蜜丸每 lg 不得少于0_ 40m g ;大蜜丸每丸 垂周壁波状弯曲，较厚，木化，有稀疏细孔沟 泽（泻）。纤维 不得少于3. 6m g 。 束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维 ，含晶细胞 牡 丹 皮 照高效液相色谱法( 通则0512)测定。 的壁木化增厚( 黄柏）。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键 硅胶 (2 )取本品水蜜丸6g 研，碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g ，剪 为填充剂 ；以甲醇-水(70 ：30)为流动相 检；测波长为274n m 。 碎 。加乙醚1 5 m l,振摇 1 5 分钟 ，放置1 小时 ，滤过 ，滤液挥 理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500 。 去乙醚 ，残渣加丙酮 lm 使溶解 作，为供试品溶液。另取丹 对照品溶液的制备取丹皮酚对照品适量，精密称定 加， 皮酚对照品 加，丙酮制成每 lm 含 lm g 的溶液 作，为对照品 甲醇制成每 lm 含 15Mg 的溶液 ，即得 。 溶液。照薄层色谱法 （通则0 5 0 2 ) 试验 ，吸取上述两种溶 供试品溶液的制备取本品水蜜丸，研碎，取 0 .4 g ，精密 液各10^1 分别， 点于同一硅胶G 薄层板上使成条状 ，以环 称定; 或取小蜜丸或重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀 ，取 己烷- 乙酸乙酯（3 * 1 ) 为展开剂 ，展开 ，取出 ，晾干，喷以盐 0. 5g ，精密称定。置具塞锥形瓶中 ，精密加入50 % 甲醇50m ， 酸酸性5 % 三氯化铁乙醇溶液 ，加热至斑点显色清晰 。供 密塞 称定， 重量，超声处理( 功率250W 频率， 3 3 k H z)4 5 分钟 ， 试品色谱中 在，与对照品色谱相应的位置上 ，显相同的蓝 放冷 再，称定重量，用 50% 甲醇补足减失的重量，摇匀 滤过， ， 褐色条斑 。 取续滤液 ，即得 。 (3 )取本品2g ，切碎，加 甲醇5 m l,加热回流1 5 分钟 ，滤 测定法分别精密吸取对照品溶液10^1与供试品溶液 过 取滤， 液 补，加甲醇使成5 m l,作为供试品溶液。另取黄柏 20M1 注，人液相色谱仪 ，测定 ，即得 。 对照药材O .lg ，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对 本品含牡丹皮以丹皮酚(C 9H 1()0 3) 计 水，蜜丸每 lg 不得 照品 加，甲醇制成每 lm 含 0 .5 m g 的溶液 作，为对照品溶液。 少于0. 80m g ;小蜜丸每 lg 不得少于0. 55m g ;大蜜丸每丸不 照薄层色谱法( 通则0502)试验 吸取上述， 三种溶液各I # ,分 得少于5. Omg 。 别点于同一硅胶G 薄层板上 ，以甲苯- 异丙醇- 乙酸乙酯- 甲醇- 【功能与主治】 滋阴降火 。用于阴虚火旺 潮热， 盗汗 ，口 浓氨试液(1