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歌渝公
l郁蓄ouryao · com
i t t b 围 典 2 0 1 5 年
(2) 取本品 ,剪 碎 ,加 甲 醇 50ml9加 热 回 流 1 小 时 r 滤 【含量测定 】 照高效液相色谱法(通 则 0512)测定 。
过 ,滤 液蒸 干,残渣 加 水 15m 使 溶解,用水饱和的正 丁醇 振摇 色谱 条件与 系统 适用 性 试验以十八 烷基硅 烷键 合硅胶
提 取 2 次 ,每 次 20m ,合并正 丁醇液,蒸 干. 残 渣 加 甲 醇 2m 为填充 剂;以甲醇 - 水-磷 酸 (45 ^ 55 ^ 0S2 ) 为 流动相;检测波
使 溶解,作 为供试品溶液。另 取 芦丁对照品,加甲醇制成每 长 为 280nm 。理 论板数按黄 芩苷峰计算应不 低 于4000。
lm 含 lm g 的溶液,作 为对照品溶液。照薄层色谱 法 (通则 对 照 晶 溶 液 的 制 备 取 黄 芩 苷 对 照 品 适 量 ,精密称定 ,加
0502) 试 验 ,吸取上述 两 种溶液 各 2 ,分别点于同一硅胶 稀 乙醇制成每 lm 含 30诚 的 溶 ?佼 ,即得。
G 层板上,使 成 条 状 ,以乙酸乙酯-甲 水 ( 1) 为 供试 晶 溶液的制 备 取 重 量 差异 项下的本品适量,剪 碎 ,
开剂,展 开 ,取出,晾干,置 氨 蒸 气 中 熏 3 0 分 钟 。置紫 外光灯 取 lg ,精密称定 ,置具塞锥 形瓶 中 4 青 密加人稀 乙醇 50m ,密
(365nm)下 检视 ,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置 塞 ,称定 重 量,超声 处理 (功 率 200W ,频 率 40 kHz)45 分 钟 ,放
上 ,显相同颜色的荧光 条斑。 冷 ,再称定 重 量,用稀 乙醇补足减失 的重 ,摇 9 滤 过 ,精密
(3 )取 本 品 9g5剪 碎 ,加 乙 醚 25m ,加 热回 流 3 0 分 钟 ,滤 量取 续滤 液 15mU置 50m 量瓶 中 ,用 稀 乙醇 稀释 至 刻 度 ,
过 r滤 液 挥 干9残 渣加乙酸乙 酯 lm 使 溶解,作 为供试品溶液。 匀 9即得。
另 取 当 归 对 照 药 材 5g ,同法制成对照药材溶液。照薄层色 测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 与 供 试 品 溶 液 各
谱法(通 则 0502) 试 验 ,吸取上述 两 种溶液 各 2 9 分别 , 1CVU注人 液相色谱 仪,测 定 ,即得。
于同一硅胶G 薄层板上,使 成 条 状 ,以正己烷 - 乙酸乙 酯(9 本品每丸 含黄 芩以黄 芩苷(C21H 18On ) 计 ,〔规 格 (1) 〕不
1) 为展开剂,展 开 ,取 出 ,晾干,置紫 外 光灯 (365nm)下 检 视 。 得少 于 6 .0 m g i〔规 格(2)〕不得 少 于 36.0mgQ
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色 【功能与主治】 清热 凉 血,养 血止血。用于血热所致 的
的荧光 条斑。 肠 风便 血、痔疮下血。
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