中国药典 2015年版 第一部_部分26.pdfVIP

中 国 药 典 2 0 15 年版 安 神 补 心 颗 粒 过 9取续滤液 即得。 斑点，置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 与 供 试 品 溶 液 各 (2)取 本 品 5g ，加 水20mh 搅匀 ，加石油醚（30 〜60°C) 10/iU注入液相色谱仪 ，测定3 卩得。 30ml振摇提取 弃去石油醚液，加乙酸乙酯振摇提 取2 次 9 每 本品每 丸 含 丹 参 以 丹酚 酸 B (C36 H 30 0 16H h 不得少 次 30mU 合并乙酸乙酯液，蒸干9残 渣加 甲酿 1ml使溶解9作为 于 L 15mg 。 供试品溶液。另 取 菟 丝 子 对 照 药 材 Oj g ，加 水30mU 煎煮 五 昧 子 照 高效 液相色谱法（通则 0512)测定。 30分钟 放 冷 ，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色 色谱条件 与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 谱法 (通则 0502)试验 9吸取上述两种溶液各2pJ ，分别点于同一 为填充剂；以甲醇-水 （50 ^ 50)为流动相；检 测 波 长为 250nmD 硅胶 G 薄层板上，以乙酸乙酯 -甲酸-水 （20 :2 ^ 3)为展开剂9 理论板数按五味子醇 甲峰计算应不低于6000 。 展开，取出 9晾干，置 紫外光 灯 （365nm )下 检视 。供试品色谱 对照品溶液的制 备 取 五 味 子 醇 甲对照品适 量 精密称 中9在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 定 加 甲醇制成每 1ml含 20吨 的溶液 9 即得。 〔检査〕 相 对 密 度 应 为 1.11〜1 25。(通则 0601 )。 供试品溶液的制 备 取本品 30丸 (糖 衣 丸 除去糖 衣 精 〔制剂 〕 安神补心丸 安神补心颗粒 密称定 研 $取 约 lg 精密称定 精密加入 甲醇 50ml 称定重 量 ，超声处理（功 率 300W 频 率 50kHz) 30分钟 9放 冷 ，再称 定重量 ，用甲醇补足减失的重量 摇匀 ，滤过，取续滤液 即得。 安神补心颗粒 测 定 法 分 别 精 密 吸 取 对 照 品 溶 液 与 供 试 品 溶 液 各 4 Anshen Buxin Keli lOpl 注人液相色谱仪 ，测定5即得。 本品每丸含五味子以五味