中国药典 2015年版 第一部_部分27.pdfVIP

芪冬 心 口服液 中国药典 2015年版 本 品 每 袋 含 黄 芩 以 黄 芩 苷 （C21 H18 On ) 计 ，不得 少 干 ，残 渣 加 甲醇 lml使溶 解，作为 供 试品溶 液。另取人参对 于 52 。0mgo 照药材 lg9加 三 氯 甲烷 40ml ，加 热 回 流 1 小 时 ，弃去三氯 甲 满 山红 照高效 液相 色谱 法（通则 0512)测定。 烷 液，药 渣 挥干 溶 剂，加 水 lml拌匀 湿 润 后 ，加水饱和的正 色谱条件 与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 丁 醇 30ml ，超 声 处 理 30分 钟 ，滤 过，自 用“ 2% 氢氧化钠溶 为填充剂；以甲醇-水 （58 : 42)为流动相；检测 波 长为 295nm 。 液 洗涤 3 次 ”起 同法制成对照药材 溶 液；再 取人参 皂 苷 Rgl 理论板数按杜 鹃素峰计算应不低于5000 。 对照品、人参 皂 苷 Re 对照品，加 甲醇 制成 每 lml各 含 lmg 对照品 溶 液的制 备 取杜 鹃素对照品 适 量，精密称定，加 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502)试 甲醇制成每 lml含 10哗 的 溶 液，即得 。 验，吸取上述三种溶液各 ，分别 点 于同 一 桂 胶 G 薄层板 试品 液的制 取装量 异项 细 上 ，以三氯 甲烷-甲醇-水 （65 : 36 : 10)10°C以下放置过夜的 供 溶 备 差 下的本品，研 ，取 ，密 置 塞锥 瓶 精 加 60 醇 ， 下层溶液为展开剂，预 饱 和 20分 钟 ，展开 ，取出，晾干 ，喷以 lg 精 称定， 具 形 中， 密 入 甲 25ml 密 ，称定重量， 声 理（ 250W 频 40kHz) 20 钟 10 硫酸 乙醇溶液，在 105°C加 热至斑 点显色清 晰 。供试品 塞 超 处 功 率 ， 率 分 ， 冷 再 60 醇 足减 的重量， 匀 滤 色谱 中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上 ，显相 放 ，称定重量，用 甲 补 失 摇 9 过， 取续滤液，即得 。 同颜色的斑点。 测定法 分别 精 密 吸 取对照品 溶 液与 供 试品 溶 液各 (2)取本品 50ml 加， 乙醚 50ml振摇提取，弃去 乙醚液，水 ，入 色谱 ，测 定 得 层用水饱和正丁醇振摇提取2 次，每 次 50ml ，合并正丁醇液， 1 ( V 注 液相 仪 肩 。 本品 袋 山 以 鹃 C17 H 16 0 5 ) 得 蒸 干 残，渣加 甲醇 lml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿 每 含满 红 杜 素（ 计 ，不 少 于 1. 2mg0 苷对照品，加 甲醇制成每 lml含 lmg 的溶液，作为对照品溶 【 与主 】 热 痰 止咳 喘 于 壅 所 液。照薄层色谱法（通则 0502)试验，吸取供 试品溶液知 1、对 功能