DB21∕T2050—2012饲料中林可霉素的测定.docVIP

DB21∕T2050—2012饲料中林可霉素的测定.doc

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
DB21∕T2050—2012饲料中林可霉素的测定

ICS65.120 B46 DB21 辽宁省地方标准 DB 21/ XXXXX—XXXX 饲料中林可霉素的测定 超高效液相色谱串联质谱法 点击此处添加标准英文译名 点击此处添加与国际标准一致性程度的标识 XXXX - XX - XX发布 XXXX - XX - XX实施 辽宁省质量技术监督局发布 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由辽宁省畜牧兽医局提出并归口。 本标准起草单位:辽宁省兽药饲料畜产品质量安全检测中心。 本标准主要起草人:张秀芹、陈玉艳、杨希国、张天姝、刘凯、何为、刘笑、吕晓惠、杨慧杰、于家丰、李雪兰、刘昕、韩春晓 饲料中林可霉素的测定 超高效液相色谱串联质谱法 范围 本标准规定了饲料中林可霉素的超高效液相色谱串联质谱法。 本标准适用于饲料中林可霉素的检测。超高效液相色谱串联质谱法检测限为100μg/kg。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规则和试验方法 GB/T 14699.1 饲料 采样(ISO 6497 ,Animal feeding stuffs—Sampling,IDT) 试样的制备 按GB/T14699.1采样,选取有代表性的饲料样品至少500g,四分法缩减至100g,经粉碎,全部过1mm孔筛,混匀装入磨口瓶中备用。 原理 试样中林可霉素加入5%甲醇水溶液超声提取20min,提取液经净化过膜后,上超高效液相色谱串联质谱仪检测。 试剂和材料 试剂和溶液 除特殊注明外,本标准所用试剂均为分析纯。水为去离子水,符合GB/T6682一级水的规定 林可霉素对照品纯度≥98.0%。 乙腈(色谱纯)。 林可霉素标准贮备液(1.0mg/mL):准确称取50mg林可霉素对照品,用超纯水溶解并稀释至50mL容量瓶中,贮存于0℃~8℃冰箱中,有效期3天。 林可霉素标准工作液:用流动相稀释并定容,根椐需要现用现配。 5%的甲醇水溶液:取50mL甲醇(9.1),加水定容至1L。 滤膜。 1mL注射器。 高纯氮气:纯度99.99%。 高纯氩气:纯度99.99%。 SPE小柱:oasis HLB小柱(3cc)。 仪器和设备 离心机:离心转速7000r/min。 分析天平:感量0.01g和感量0.00001g。 移液器及配套枪头:单道10μL~1000μL。 小型粉碎机。 超声波发生器。 超高效液相色谱-串联质谱。 涡旋振荡器。 测定步骤 试样的提取 称取试样10.00g±0.05g,加入80mL5%甲醇水溶液超声提取20min,7000r/min离心5分钟。上清液过固相小柱(5.1.11)。固相小柱事先分别以2mL甲醇、2mL水活化。将提取液上清2 mL过SPE小柱, 再分别以2mL5%甲醇水溶液、2mL水淋洗,抽干,用2mL甲醇洗脱,洗脱液用适当水稀释,过0.22um滤膜,上机。 超高效液相色谱-串联质谱 液相条件 a)色谱柱:C18 50mm×2.1mm,粒径1.7μm。或其他等同效果的C18柱。 b)柱温:40℃。 c)进样量:5μL。 d)流动相流速:0.2mL/min。 e)流动相洗脱程序:梯度洗脱,见表1。 表1:流动相洗脱程序 时间 乙腈 水 0 5 95 0.3 50 50 0.7 35 65 1.4 20 80 1.5 5 95 3.0 5 95 质谱条件 a)离子源:电喷雾正离子源 b)检测方式:多反应监测。 c)脱溶剂气和锥孔气均为高纯氮气,碰撞气为高纯氩气。 d)脱溶剂气体流量:550L/h。 e)锥孔气流量:50L/h。 f)脱溶剂温度:400℃。 g)源温度:120℃。 h)毛细管电压、锥孔电压、碰撞能量等电压值以自动调谐值计。 i)定性离子对、定量离子对及对应的保留时间、锥孔电压和碰撞能量见表2。 被测物名称 定性离子对m/z 定量离子对m/z 保留时间 min 锥孔电压 V 碰撞能量 eV 林可霉素 126.12/407.266 359.20/407.266 2.07 40 28 359.20/407.266 2.07 40 20 定性测定 被测组分选择1个母离子,2个子离子,在相同试验条件下,样品待测物质的保留时间与对照品工作液中对应的保留时间偏差在±2.5%之内,且样品谱图中各组分定性离子的相对离子丰度与浓度接近的对照品工作液中对应的定性离子的相对离子丰度进行比较,若偏差不超过50%,则可判定为样品中存在对应的待测物。 定量测定 在仪器最佳工作条件下进行检

文档评论(0)

haihang2017 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档