错一茜素红s 极谱配合吸附波的研究 - 上海有机化学研究所.pdfVIP

化学学报 A乙rrA CHIMICA SINICA 1985,43，1l55~1159 错一茜素红 S 极谱配合吸附波的研究 李甫强势崔 毅 (北京大学化学系p 北京) 在 pH8.2~8.6 的氨性缓冲溶液中p 可获得错一茜素红S 的三个单扫极谱配合吸附波p 在适宜条 件下p 三个波的峰高均与错浓度有线性关系.其中第三个配合吸附波(E ，= -1. 130V)最灵敏p 其 p 7 最低检出限为1.0xl0- M错.本文还进一步研究了三个配合吸附波的电极过程. HasapeHItO 等曾目光度法研究了错。V)-茜素红s-二苯肌体系.其检出下限为 2x10-r. M[lJ 我们在研究了稀土←茜素红S固和锢茜素红S[3J 极谱配合吸附波的基础上，对错(IV)­ 菌素红S 体系进行了研究p 在氨性缓冲溶液中得到了三个配合吸附波，而以其中的第三个配合 7 吸附波最灵敏2 检出下限为 1.0 X 10- M, _比光度法高一个数量级.还进一步研究了三个配合 股附波的电极过程机理. 实验 仪器同前文ES1. 2 试剂 1.0x 10- M 标准错溶液: 0.0723g 高纯金属错粉，加入少量 30% H 0 榕液和 2 2 O.5g 固体 NaOH，搭解完全后滴加 1:lH S仇至呈强酸性，小火力口热赶尽H 0 ，于 100mL 容 2 2 2 道瓶中定容.其余试剂与前文[3) 同. 0 0 20 0土0.5 0 恒温.以元水亚硫酸铀除氧. 结果和讨论 条件试验 1.汶彤 在 pH8.3， O.2M NH -NH 0l底液中，错(IV)-茜素红S 体系的单扫导数极 a 4 谐固如国 1 所示. P2 为游离茜索红S 的还原波，而且，阳和归为配合物的还原波， E Ep. 比 P1 正 40皿V，两波部分重叠，因而且不便于分析应用.比较 P3 和民p 显然如具有更高的灵敏 皮.由于导数波分辨好，便于测量，故实验采用导数波，峰高以示波屏上的格为单位.