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课题1均衡性分析针对基线资料的基本特征进行均衡性分析,观察除吸烟和吸烟相关的因素以外,其他特征和属性的分布是否均衡可比(比如年龄、职业)。对年龄进行方差齐检验,Levene’s Test, F=0.239, p=0.626方差齐条件下对两组的年龄作两样本T检验,t=0.835,df=224, p=0.404,拒绝H1,认为两组差异无统计学意义,即两样本可比。是否吸烟 * 组别 CrosstabulationCount 组别Totalcasecontrol是否吸烟yes8254136no315990Total113113226Chi-Square TestsValuedfAsymp. Sig. (2-sided)Exact Sig. (2-sided)Exact Sig. (1-sided)Pearson Chi-Square14.476a1.000Continuity Correctionb13.4601.000Likelihood Ratio14.6641.000Fishers Exact Test.000.000N of Valid Cases226a. 0 cells (0.0%) have expected count less than 5. The minimum expected count is 45.00.b. Computed only for a 2x2 tableRisk EstimateValue95% Confidence IntervalLowerUpperOdds Ratio for 是否吸烟 (yes / no)2.8901.6615.030For cohort 组别 = case1.7501.2762.401For cohort 组别 = control.606.469.782N of Valid Cases226卡方值=14.476,p0.01,df=1,病例组和对照组的吸烟情况差异,具有统计学意义,病例组吸烟率高于对照组,提示吸烟很可能是肺癌的危险因素。OR值,比值比,意义是肺癌发生的危险性因为吸烟而增加2.89倍,吸烟是肺癌发生的危险因子。OR值的95%CI,意义是OR值的真实水平落在(1.661,5.030)的可能性是95%。不能说明真实程度,病例对照研究存在诸多偏倚,调查过程中夸大/回避暴露细节,不规范的调查技术和质量(信息偏倚),现患病例幸存者被选入而非新发病例,其吸烟程度可能减弱,从而降低了危险因素的水平(现患-新发病例偏倚),肺癌早期患者未能被正确诊断出来,分到了对照组(选择偏倚),容易掩盖真实联系强度,故而不能单凭计算结果仓促下结论。按照性别分层,男性组,卡方值为9.546,p0.01,并且吸烟对发病的OR值为2.810,95%CI为(1.447,5.454),女性组,卡方值为4.982,p0.05,吸烟对发病的OR值为3.121,95%CI为(1.133,8.603)意义同问题2.使用四格表进行分析时,可对非暴露组中怀疑的混杂因素-发病(性别-肺癌),对照组中的怀疑的混杂因素-暴露(性别-吸烟)分别做四格表的卡方检验,观察是否两次比较的差异都具有显著性,再判断性别是否暴露、发病的中间过程,而判断是否为混杂因素,关键在于判断对照、非暴露人群中该因素是否分布不均而存在发病差异;使用二分类logistic回归分析时,可将性别分别不纳入和纳入到因素之中进行分析,观察怀疑的混杂因素是否影响到其他因素的作用和显著性,以及其本身与因变量的作用大小,综合判断,具体见pdf。(1)制定明确的病例、对照入选标准和排除标准;(2)尽量采用客观的指标;(3)尽量选择新发病例;(4)调查技术员统一培训等(5)采用敏感的疾病早期诊断技术;匹配的目的首要是提高研究效率,其次在于控制混杂因素的作用。所匹配的特征或者变量,应当是已知的混杂因素,或者有充分理由怀疑为混杂因子的,否则不应该匹配。疾病因果链上的中间因子不能匹配,只和可疑病因有关而与疾病无关的因素不匹配。吸烟——血脂——心血管病(匹配血脂,关联可能消失);避孕药——宗教有关,但是宗教与疾病无关(匹配宗教,工作难度加大)Case Processing SummaryCasesValidMissingTotalNPercentNPercentNPercentcontrol * case113100.0%00.0%113100.0%control * case CrosstabulationCount caseTotalsmokingNO SMOKINGcontrolsmoking322254NO SMOKING50959Total8231113Chi-Square TestsValueExact Sig. (2-sided)McNemar Tes
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