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国际检验医学杂志2012年4月第33卷第7期 IntJLabM。d，April2012，Vo1．33，№．7 · 843 · 好对抗器官移植后 CMV造成 的血管 内膜增生E7]。HPV16和 参考文献 HPV18感染与肛 门、生殖器肿瘤和 口咽部肿瘤相关 ，不仅是器 官移植受者常见的并发症 ，也是健康女性常见的生殖道感染病 [1] 黄羽 ，曾星 ，李莎莎 ，等．49例肿瘤患者外周血树突状细胞亚群与 原菌 J。HPVE7原癌基因引起细胞正常 G／S检查点过度负 细胞免疫功能 的研究[J]．国际检验医学杂志 ，2011，32(10)：1053— 重 ，导致细胞恶变 ，虽然 FK778能 明显抑制这些癌细胞 的生 1054． 成 ，但对与肿瘤发病相关 的 HPV E7原癌基 因的表达没有 [2] HouJ，WeiJM，ZhangB，eta1．Theeffectofmalononitrilamides (FK778)onphenotypicpropertiesofhumanperipheralcells[J]． 影 响。 TransplantProc，2009，41(16)：1859—1861． 5 血管保护作用抑制移植器官慢性血管病变 [33 Ramos—Barr6nMA，G6mez—AlamilloC，SantiusteI，eta1．Iefluno— FK778能有效抑制血管机械损伤后再狭窄的发生 ，其机 midederivativeFK778inhibitsproductionofantibodiesinan ex 制可能是 FK778通过作用于血管 内膜增 生 中平滑肌细胞 perimentalmodelofalloreactiveT—Bcellinteraction[J]．ExpClin (smoothmusclecells，SMC)的增殖和血管纤维化 ，抑制血管心 Transplant，2009，7(4)：218-224． 内膜 的形成_g]。慢性移植物血管病变 (chronicallograftvascu— [4] SolomonH，MadarS，RotterV．Mutantp53gainoffunctionisin lopathy，cAV)主要表现为血管纤维化及管腔狭窄等 ，是影响 terwovenintothehallmarksofeancerEJ]．JPathol，2011，225(4)： 器官移植患者长期生存 的重要 因素 。研究发现 ，FK778能有 475—478． 效延缓器官移植后 CAV 的发展 ，这可能与 FK778抑制血小板 [5] KarinHS，KilianW ，ClaudiaI，eta1．Cellulargrowthinhibitionby 衍生生长 因子 (plateletderivedgrowthfactor，PDGF)、转化生 FK778islinkedtoG1arrestorSphaseaccumulation．dependent 长因子一p(transforminggrowthfactorp，TGF-31)的合成有关 ，
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