药学知识练习一.docVIP

一、单选题 1、《中国药典》2010年版为新中国第（B ）版药典。 A 10 B 9 C 8 D 7 2、《中国药典》2010年版一部新增收载饮片标准（B ）。 A 1019 B 439 C 634 D330 3、《中国药典》2010年版于（ D ）正式实施。 A 2010年7月1日 B 2010年8月1日 C 2010年9月1日 D 2010年10月1日 4、《中国药典》英文缩写为（ D ）。 A CP B CHP C ChP D Ch.P. 5、按《中国药典》2010年版要求，下列描述正确的是（ B ）。 A 药品检验结论与生产无关 B 生产符合GMP是药品符合规定的前提 C 检验符合《中国药典》的药品即判定为符合规定 D 检验符合《中国药典》的药品亦不能认为符合规定 6、溶解度项目要求的试验温度为（C ）。 A 20℃±2℃ B 20℃±1℃ C 25℃±2℃ D 25℃±1℃ 7、药典贮藏项下的常温是指（ A ）。 A 10~30℃ B 25℃±2℃ C 25℃±1℃ D 20℃±5℃ 8、药典贮藏项下的冷处是指（ B ）。 A 0~10℃ B 2~10℃ C 2~8℃ D不超过10℃ 9、药典贮藏项下未规定贮藏温度的一般是指（ C ）。 A 不超过20℃ B 不超过30℃ C 10~30℃ D 25℃±2℃ 10、原料药如未规定上限时，系指不超过（ D ）。 A 100% B 100.0% C 101% D101.0% 11、有关温度的描述中，室温是指（ C ）。 A 25℃±2℃ B 25℃±1℃ C 10~30℃ D 25±5℃ 12、表示百万分比的符号是（ B ）。 A ppt B ppm C ppb D ppn 13、药典中取用量的“约”是指不超过规定量的（ C ）。 A ±2% B ±5% C ±10% D ±15% 14、说明书和包装标签不须印制规定标识的是（ B ）。 A 麻醉药品 B 生物制品 C 外用药品 D OTC 15、药典附录规定10分钟内不应全部崩解或溶化的是（ D ）。 A 分散片 B 咀嚼片 C 舌下片 D 含片 16、药典附录规定5分钟内应全部溶化的是（ C ）。 A 分散片 B 咀嚼片 C 舌下片 D 含片 17、除另有规定外，应遮光贮存是是（ D ）。 A 含片 B 素片 C 泡腾片 D 注射液 18、除毒剧药品外，酊剂每100ml相当于原药物（B ）。 A 10g B 20g C 15g D 25g 19、需要检查甲醇量的是（ C ）。 A 口服片剂 B 外用片剂 C 口服酊剂 D 外用酊剂 20、应在30℃以下密闭贮存的是（ D ）。 A 分散片 B 注射液 C 酊剂 D 栓剂 21、静脉输液体积一般不小于（ B ）。 A 50ml B 100ml C 200ml D 250ml 22、不检查金属性异物的是（ B ）。 A 眼膏剂 B 软膏剂 C 眼膜剂 D 眼丸剂 23、眼用制剂不检查（ D ）。 A 可见异物 B 粒度 C 无菌 D 微生物限度 24、糖浆剂含蔗糖量应（ C ）。 A 不低于40% B 不高于40% C 不低于45% D 不高于45% 25、药典未作无菌规定的是（ C ）。 A 注射剂 B 气雾剂 C 粉雾剂 D 喷雾剂 26、药典未作微生物限度规定的是（ A ）。 A 注射剂 B 气雾剂 C 粉雾剂 D 喷雾剂 27、药典要求检查溶化性的是（ D ）。 A 分散片 B 栓剂 C 膜剂 D 颗粒剂 28、应检查外观均匀度的是（ B ）。 A 片剂 B散剂 C 膜剂 D 丸剂 29、不属于药品制剂的是（ D ）。 A 糊剂 B 耳塞 C 含片 D 抛射剂 30、不属于药物制剂的是（ C ）。 A 洗剂 B 涂剂 C 微囊 D 滴丸 31、生产药品所用的药用辅料必须符合（C ）要求。 A 药品生产 B 药品处方 C 药用 D 药典 32、注射剂用药用辅料应