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对孕期没有筛查HBsAg,或无法确定孕妇HBsAg阳性还是阴性时,最好对新生儿注射HBIG;如有乙型肝炎家族史,强烈建议对新生儿注射HBIG。 ??? 孕妇HBsAg阴性,但新生儿父亲HBsAg阳性时,通常因照料新生儿而与其密切接触,增加其感染的风险,因此,新生儿最好注射HBIG;精液不能引起胎儿感染HBV。同样,其他家庭成员HBsAg阳性,如果与新生儿密切接触,新生儿最好注射HBIG。 HBIG为血制品,最好在产妇分娩前完成知情同意并签名,避免延误使用。妇产科病房最好能备有HBIG,使夜间、周末或节假日出生的高危新生儿能及时获得正规预防。 ??? HBV感染孕产妇的新生儿皮肤表面很可能存在HBV,在进行任何有损皮肤的处理前,务必清洗、充分消毒皮肤,并先注射HBIG,再进行其他注射治疗等。 HBV感染孕妇羊水穿刺,若HBeAg阴性,并不增加新生儿HBV母婴传播的风险,若HBeAg阳性,是否增加胎儿感染的风险研究较少,还有待进一步研究。 五、新生儿乙型肝炎免疫预防要点 ? ??1.孕妇产前都需要检测乙型肝炎血清学标志物:HBsAg阳性,说明已经HBV感染,有传染性;HBeAg阳性,传染性强;抗-HBs阳性,对乙型肝炎有免疫力。 ??? 2.孕妇HBsAg阴性:新生儿按0、l、6个月3针方案接种乙型肝炎疫苗,即出生24h内、1个月和6个月分别接种l针;不必再注射HBIG。 ??? 3.孕妇HBsAg阳性:新生儿出生12h内,肌内注射1针HBIG;同时按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫苗。 ??? 4.HBsAg阳性孕妇的母乳喂养:新生儿正规预防后,不管孕妇HBeAg阴性还是阳性,均可行母乳喂养。 ??? 5.分娩方式与母婴传播:剖宫产分娩不能降低HBV的母婴传播率。 ??? 5.分娩方式与母婴传播:剖宫产分娩不能降低HBV的母婴传播率。 ??? 6.早产儿:出生体质量≥2000g时,无需特别处理。体质量 2000g时,待体质量达到2000g后注射第一针疫苗,然后间隔1~2个月后再按0、1、6个月3针方案执行。孕妇HBsAg阴性,早产儿健康状况良好时,按上述处理;身体状况不好时,先处理相关疾病,待恢复后再行疫苗注射。孕妇HBsAg阳性,无论早产儿身体状况如何,12h内肌内注射1针HBIG,间隔3~4周后需再注射1次;出生24h内、3~4周、2~3个月、6~7个月分别行疫苗注射,并随访。 5.分娩方式与母婴传播:剖宫产分娩不能降低HBV的母婴传播率。 ? ?? 6.早产儿:出生体质量≥2000g时,无需特别处理。体质量 2000g时,待体质量达到2000g后注射第一针疫苗,然后间隔1~2个月后再按0、1、6个月3针方案执行。孕妇HBsAg阴性,早产儿健康状况良好时,按上述处理;身体状况不好时,先处理相关疾病,待恢复后再行疫苗注射。孕妇HBsAg阳性,无论早产儿身体状况如何,12h内肌内注射1针HBIG,间隔3~4周后需再注射1次;出生24h内、3~4周、2~3个月、6~7个月分别行疫苗注射,并随访。 乙型肝炎病毒母婴传播预防临床指南(第1版) 定义 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的主要诊断依据是HBsAg阳性。母婴传播是我国慢性HBV感染的主要原因,故强调对婴幼儿的预防。所有孕妇均需产前筛查乙型肝炎血清学标志物(俗称乙肝两对半),如果孕妇HBsAg阳性,其新生儿是感染HBV的高危人群,除接种乙型肝炎疫苗外,必须在出生后12h内注射乙型肝炎免疫球蛋白(hepatitis B ?immunoglobulin,HBIG)。为规范我国HBV母婴传播的预防措施, 一、HBV感染的临床诊断 ? ??慢性HBV感染是指HBsAg阳性持续6个月以上。 如果肝功能正常,称为慢性HBV携带; 如果肝功能异常,且排除其他原因,则诊断为慢性乙型肝炎。 慢性HBV携带者每6~12个月需复查肝功能和其他必要检查。 ??? HBV母婴传播,即HBsAg阳性孕产妇将HBV传给子代。 主要发生在分娩过程中和分娩后,而垂直传播(分娩前的宫内感染)感染率3%,多见于HBeAg 阳性孕妇。 ??? 检测乙型肝炎血清学标志物,即HBsAg、乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)、HBeAg、乙型肝炎e抗体(抗-HBe)以及乙型肝炎核心抗体(抗-HBc),可判断有无感染或有无免疫力,其临床诊断的意义见表1。 ??? HBsAg阳性,表明病毒在复制,有传染性; HBeAg阳性是病毒复制活跃、病毒载量高的标志,传染性强。 抗-HBs是中和抗体,血清抗-HBs水平≥10U/L即具有保护力。 荧光实时定量PCR技术检测HBV DNA水平,可反映病毒载量的高低。然而,30%左右的孕妇HBsAg阳性而HBeAg阴性者(俗称小三阳),甚至
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