吉大17春秋学期《药物化学》在线作业一.docVIP

一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质 A. 水杨酸 B. 苯酚 C. 水杨酸苯酯 D. 乙酰苯酯 E. 乙酰水杨酸苯酯 2. 下列哪一个药物是烷化剂 A. 氟尿嘧啶 B. 巯嘌呤 C. 甲氨蝶呤 D. 噻替哌 E. 喜树碱 3. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A. 一个 B. 两个 C. 三个 D. 四个 E. 五个 4. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符 A. 具退热作用 B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C. 极易溶解于水 D. 具有抗炎作用 E. 有抗血栓形成作用 5. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是 A. 取代基的立体因素 B. 1位的取代基 C. 药物的亲脂性 D. 分子的电荷密度分布 6. 与阿司匹林性质相符的是 A. 是环氧化酶的激动剂 B. 可与硬脂酸镁配伍 C. 可溶于碳酸钠溶液 D. 遇三氯化铁试液呈红色反应 7. 喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的 A. 叶酸合成酶 B. 叶酸还原酶 C. 拓扑酶 D. DNA回旋酶 E. 环加氧酶 8. 烷化剂的临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 抗肿瘤 E. 抗病毒 9. 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 A. -H B. -Cl C. COCH3 D. -CF3 E. -CH3 10. 卡马西平为 A. 抗癫痫药 B. 镇静催眠药 C. 具吩噻嗪类结构 D. 抗精神失常药 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。） V 1. 可使药物脂溶性减小的基团是 A. 烃基 B. 羧基 C. 氨基 D. 羟基 CD 2. 与吗啡性质相符的是 A. 为酸碱两性化合物 B. 分子由四个环稠合而成 C. 有旋光异构体 D. 会产生成瘾性等严重副作用 CD 3. 下列叙述与异烟肼不相符的是 A. 异烟肼的肼基具有氧化性 B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大 C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大 D. 异烟肼的肼基具有还原性 BC 4. 属于H2受体拮抗剂类药物的有 A. 氢氧化铝 B. 雷尼替丁 C. 盐酸苯海拉明 D. 西咪替丁 E. 盐酸赛庚啶 D 5. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是 A. 哌替啶，镇痛药 B. 氯丙嗪，抗菌药 C. 阿米替林，抗抑郁药 D. 萘普生，非甾体抗炎药 CD 三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。 A. 错误 B. 正确 2. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。 A. 错误 B. 正确 3. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。 A. 错误 B. 正确 4. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物 A. 错误 B. 正确 5. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。 A. 错误 B. 正确 6. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。 A. 错误 B. 正确 7. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。 A. 错误 B. 正确 8. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。 A. 错误 B. 正确 9. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯 A. 错误 B. 正确 10. 安定是地西泮的商品名 A. 错误 B. 正确 谋学网