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评价土水对建筑材料的腐蚀性.PDF
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评价土水对建筑材料的腐蚀性
评价土水对建筑材料的腐蚀性
吴新华
建筑设计,理工论文,高级工程师职称评审
1 腐蚀机制
1•1 混凝土的腐蚀
混凝土的化学腐蚀包括分解类腐蚀和结晶类腐蚀。分解类腐蚀有溶出型腐蚀、酸型腐蚀、碳酸型腐蚀、镁离子型腐蚀
等;结晶类腐蚀主要指硫酸盐的腐蚀。
溶出型腐蚀:当混凝土与液体介质接触时,溶解在水中的CH碳化后生成碳酸钙,在混凝土表面生成白色沉淀物。低
碱度软水易将水泥中的石灰质溶出,产生溶出型腐蚀。
酸型腐蚀:H+首先与水泥中的CH反应,然后与水化硅酸钙和水化铝酸钙反应,生成钙盐。腐蚀快慢主要取决于反应
产物的可溶性,可溶性高,被带走多,则腐蚀快;反应产物难溶,在混凝土表面沉淀,减缓介质向混凝土内部渗透,
腐蚀慢。
碳酸型腐蚀是:水中CO2超过H+、HC03-、CO2-3平衡需要的量,多余的CO2就是侵蚀性CO2。侵蚀性CO2含量越高
,酸性越强,腐蚀速度越快。
镁盐和铵盐的腐蚀是一种分解型腐蚀,Mg2+将水泥石中Ca(OH)2的Ca2+置换出来,生成Mg(OH)2沉淀。由此造成水
泥石中水化硅酸钙、水化铝酸钙水解而腐蚀混凝土。
结晶类腐蚀是:硫酸盐与水泥石中的游离CH和C3 A水化物反应生成硫铝酸三钙(钙矾石),体积增大,产生巨大的
膨胀压力,导致混凝土开裂破坏。硫酸盐与水泥石中的CH反应生成石膏晶体,体积增加一倍,并使碱度降低。钙矾
石膨胀剧烈,石膏膨胀较为缓和。
1•2混凝土中钢筋的腐蚀
金属的腐蚀主要是电化学腐蚀。当金属处于电解质溶液中并存在不平衡电极时,即构成腐蚀电池,电极电位较低一极
,失去电子,离子化进入溶液、氧化,阳极发生腐蚀;电极电位较高一极,吸收电子,析出单质,还原,阴极结晶或
生成气体逸出。介质的PH提高,可进入钝化区;PH值降低,可进入腐蚀区。
1•3 土中钢铁结构的腐蚀
混凝土中的钢筋有保护层,土中的钢铁结构直接与土接触,土的物理化学性质存在很大差异,温度和湿度随时间变化
,又有微生物和杂散电流的作用,土的腐蚀行为是非常复杂的问题。
对于多数土,土中水丰富时,阳极离子化的条件具备,腐蚀能否进行取决于阴极的去极化,去极化才能使腐蚀继续进
行。
对疏松干燥的土,氧的渗透率较大,金属阳极的离子化有水才能发生,极干的土腐蚀作用无法进行,腐蚀受湿度控制
;
对长距离宏观电池,如管道交替经过氧渗透率不同的土,电阻起控制作用。距离越长电阻因素越明显。
土中金属一般采用防腐涂层和阴极保护联合防护,涂层的作用是将金属表面与土介质隔离,以阻碍金属表面的微电池
腐蚀。阴极保护包括牺牲阳极保护和外加电流阴极保护。
2 认识环境的复杂性
2•1 腐蚀介质和腐蚀途径的多样性
水和土中的腐蚀是多种并存。在多腐蚀介质、多种腐蚀途径同时存在的条件下,应采用综合评价方法,一般选择在发
展过程中腐蚀速度最快,腐蚀强度最大的腐蚀类型作为综合评价结果。
多种腐蚀介质可相互作用并存,一般会加强腐蚀性,但也有相反。例如氯离子的存在可抑制硫酸根离子的腐蚀。
腐蚀性的强度直接取决于介质浓度,在自然界中,浓度是可变的。水在运动中不断改变腐蚀介质的浓度。环境湿度变
化对混凝土结构的影响很大,干湿交替对防腐蚀非常不利。
气候环境对腐蚀的影响很大,气候干燥,蒸发量大,混凝土表面水分很快挥发而使介质浓度增大,加速腐蚀反应,湿
润气候则相反。冰冻和冻融循环会严重腐蚀混凝土,冰冻和冻融循环会加剧对混凝土的化学腐蚀。
混凝土结构长期埋在地下水位以上的土中,或者长期埋在地下水位以下的土中,无干湿交替作用,无冻触循环,这种
环境最不利于硫酸盐腐蚀的发生,这是良好的防腐环境。黄土地区地下水位很深,湿度很小,即使土中含有腐蚀介质
,腐蚀作用也不易发生。
2•2 钢铁腐蚀因素的复杂多变性
土中钢铁结构腐蚀的影响因素非常复杂,多种因素相互作用,弄清规律相当困难,大致归纳如下:
一是土的导电性:对宏观腐蚀电池,腐蚀受电阻控制。导电性越强腐蚀速度越快。土的导电性主要与土的成分、含盐
量、湿度及温度等有关;
二是土的含氧量:氧有双重作用,一方面钢铁的钝化需要氧,有利于保护钢铁免遭腐蚀;另一方面亦可促进阴极去极
化反应,不利于保护钢铁。
三是土的PH值:钢铁表面的钝化膜溶于酸而不溶于碱,故酸性土腐蚀性较量,而中性和碱性土影响不大;
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四是土中盐分:盐除了影响土的导电性外,还参与电化
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