西北大学生物化学蛋白质的生物合成-l.pptVIP

* * * * * * * * * * * 4.肽链合成的终止与释放 终止包括两步： （1）对mRNA 上终止信号的识别 终止密码子： UAA、UAG、UGA tRNA并不能识别终止密码子 需三种终止因子 RF1识别UAA、UAG RF2识别UAA、UGA RF3不识别终止密码子，但能协助肽链释放 The polypeptide chain is released from the ribosome when meeting a stop codon (UAA, UGA, or UGA) （2）完工的肽酰-tRNA酯键的水解，使新合成的肽链释放出来 RF1或RF2可能可以使P位点上的肽酰转移酶转变为水解酶活力，肽链释放到水相。tRNA从70S核糖体上脱落，核糖体离开mRNA，70S解离成30S与50S亚基；起始因子IF3与30S亚基结合。 5.多核糖体循环 在原核生物细胞内一条mRNA链上结合着多个核糖体，甚至可多到几百个。蛋白质开始合成时，第一个核糖体在mRNA的起始部位结合，引入第一个氨基酸，然后核糖体向mRNA的3′端移动一定的距离，第二个核糖体又在mRNA的起始部位结合，在向前移动一定距离后，在起始部位又结合第三个核糖体，依次下去，直至终止。两个核糖体之间有一定间隔，每个核糖体都独立完成一条多肽链的合成，所以这种多核糖体可以在一条mRNA链上同时合成多条相同的多肽链，大大地提高了翻译的效率。 b.真核细胞蛋白质的生物合成 合成机理与原核细胞十分相似，但某些步骤更复杂，涉及的因子更多。 ⒈ 核糖体更大； ⒉ 起始tRNA：多肽合成的起始氨基酸是甲硫氨酸，起始tRNAMet不含TΨC序列； ⒊ 起始密码子为AUG 其上游不含富嘌呤序列，40S亚基与5/-端帽子相结合后，向3/方向移动，寻找AUG；需ATP。 Met-tRNAMet上的反密码子与40S相结合，并与起始密码子互补配对；每种mRNA只能转译出一种多肽。 ⒋ 80S起始复合物 较大，涉及较多的起始因子； ⒌ 肽链延伸因子与终止因子 EF1α、EF1βγ；eRF ⒍ 蛋白激酶参与真核细胞蛋白质合成的调节 起始因子eIF2的作用：将Met-tRNAMet送至40S亚基上 鸟酰-核苷酸交换因子（GEF）：可以使eIF2-GDP转变成eIF2-GTP （三）多肽在合成后的定向输送与转译后加工 在核糖体上新合成的多肽被送往细胞的各个部分，以行使各自的功能。 大肠杆菌新合成的多肽，一部分留在胞液中，一部分被送到质膜、外膜、或质膜与外膜之间的空隙，还有一部分分泌到胞外。 真核细胞新合成的多肽被送往溶酶体、线粒体、叶绿体、细胞核等细胞器。 1.蛋白质通过其信号肽引导到目的地 在真核细胞中，一部分核糖体以游离状态停留在胞浆中，合成供装配线粒体及叶绿体膜的蛋白质；另一部分核糖体新合成的多肽受N-端上的信号肽（signal sequence）所控制而进入内质网。 与内质网相结合的核糖体可合成三类主要的蛋白质：溶酶体蛋白、分泌到胞外的蛋白、构成质膜骨架的蛋白。 （1）信号肽（signal sequence） 共同特征：肽链长度为13-26个氨基酸残基，氨基端至少含一个带正电荷的氨基酸，中部有一段由10-15个高度疏水性的氨基酸残基组成的肽段（Ala, Leu, Val, Ile, Phe），羧基端有一个可被信号肽酶识别的位点，信号肽的位置并不一定在新生肽的N-端，一些位于多肽链的中部。 Proteins are translocated to the ER lumen via the guidance of their N-terminal signal sequences,which share three similar structural features. （2）信号识别体（signal recognition particle, SRP） 一种核蛋白体，由一分子7SL RNA和6个不同的多肽分子组成，分子量为325 000；有两个功能域： 一个识别信号肽； 一个可干扰进入的氨酰-tRNA和肽酰移位酶的反应，终止多肽链的延伸。 A signal sequence directs the translocation of a polypeptide chain to and cross the ER membrane. 2.一些线粒体叶绿体蛋白质是翻译完成后被运输的 线粒体DNA基因组可编码全部