1.01-IATF16949标准简介要点.pptVIP

集团审核方案，每个现场都需要文件评审吗？ 是的，每个现场都需要提供质量管理体系文件 转换审核前，组织需要收集IATF16949新过程的12个月数据吗？ 不需要 作为集团审核方案中一个现场的转换审核，其审核人日可以被减少吗？ 可以，依据再认证审核要求进行计算 当单个审核员所实施了7MD审核，该时段必须是连续的吗？ 非转换审核，7MD必须是连续的日历日 转换审核，7MD可以是连续的现场工作日 参与过转换审核的所有审核员可以参与接下来的监督审核吗？ 只能一人参与接下来的监督审核，且作为组员 对于制造现场先于支持场所执行转换审核情况，审核员在获取组织提交的支持场所对IATF16949:2016要求的差异分析和详细的措施计划后，需要做什么？ 组织应提交差异分析文件，包括现有的，必威体育精装版的措施计划(例如：显示时限,责任分配,执行状态)的复印件. 该信息由认证机构审核员与审核记录一起保存,以支持认证机构作出认证决定 如果转换审核中有1个或多个不符合被视为未100%解决或关闭，现有TS2009证书如何处置？ 转换审核被审核视为失败, 现有TS2009证书将被撤销, 组织应开始初次审核 如果现场已经获取ISO9001:2015和TS2009, 转版审核人日可允许减少吗？ 第二阶段人日在减少30%的基础上(基于ISO9001:2015),不允许再减少 认证机构是否可以先执行ISO9001:2015审核, 再执行IATF2016补充审核？ 不允许, IATF2016不能被视为独立的QMS标准,但可被理解为对ISO9001:2015的补充要求 如果组织(有有效的TS2009证书)被要求在2017.10.1后执行特殊审核(依据IATF规则7.2), 该审核依据TS2009还是IATF2016？ 特殊审核依据组织现有的注册版本, 所以在该情况下应依据TS2009 如果组织已经和一个新认证机构签订转换审核合同(先于”转版审核修订稿”发布日期2016.08.10), 那么该组织可被允许同时执行转版和转移审核吗？ 对于现有获证组织的转版审核只能由现有审核TS2009的机构进行. IATF认可先于”转版指导”签订合同的状况, 这种状况下允许组织进行转移和转换审核, 但应满足转移审核的所有要求, 审核人日应等同于第二阶段而非再认证. 在实施转版审核前, 认证机构应提交证据证明该合同的签订时间并获得IATF批准. Questions and Answer 目标 Development of quality management systems that provide for continual improvement emphasizing defect prevention, and the reduction of variation and waste in the supply chain * Including customer specific requirements 在供应链中，开发质量管理体系以提供： 持续改进 强调缺陷预防 减少变差和浪费 * 包括客户特殊要求 期望利益 improved product and process quality provide additional confidence for global sourcing freeing up supplier resources for other quality activities common quality system approach in the supply chain for supplier/subcontractor development and consistency reduction of variation and increased efficiency reduction in 2nd party system audits reduction in multiple 3rd party registrations, only one certificate common language to improve understanding of quality requirements 改进产品和过程质量 为全球货源提供附加信心 释放供方其他质量活动的资源 共同质量体系方法在供应链中保持供 方/分承包方的开发和一致性 减少变差和提高效率 减少第二方体系审核 减少多重第三方注册，只有一个认证 通用的语言以提高对质量要求的理解 IA