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保健食品生产许可申请教程
保健食品生产许可 申请流程;一、法律依据;二、受理范围;三、企业需要提交的申请材料;5．申报生产产品的配方、工艺流程图；
6. 主要生产设备及检验仪器清单（包括设备名称、型号或规格、生产单位、数量等）；
7. 生产管理、卫生管理及质量管理制度目录；
8.许可审查所需其他资料
（1）企业的管理结构图；
（2）企业专职技术人员情况介绍；
（3）企业总平面图及各生产车间布局平面图（包括人流、物流图，洁净区域划分图，净化空气流程图等）和设备设施布局平面图；
（4）有资质单位出具的洁净区洁净度（洁净度、压差、温湿度等）检测报告复印件；;
（5）检验室人员、设施、设备情况介绍及可检测项目情况说明（分别以列表形式提供人员情况、设施设备情况及开展的检测项目情况）；
（6）保健食品生产管理和自查情况报告；
（7）省级食品药品监督管理部门认定的检验机构出具的连续三批试生产产品检验报告书（样品由企业自行送检）；
9.申报人不是法定代表人或负责人本人，应当提交企业《授权委托书》；
10.省级食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他材料。
;四、申请材料相关要求;4．产品检验报告、企业《授权委托书》分别提交原件及复印件各一套。
5、申请材料真实性保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章。
;五、办事程序及工作时限;2、办理工作
自受理之日起，20日内作出行政许可决定（不含受理5个工作日）；审查期间申请企业补正材料、现场检查或整改等所需时间不包括在审查时限内。;六、受理时间及地点;七、注意点
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