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候选基因单核苷酸多态性与天津汉族人群甲状腺功能减退症相关性研究_
第 卷 期 天津医科大学学报
22 2 Vol． 22, No． 2
年 月
2016 3 Journal of Tianjin Medical University Mar． 2016 111
文章编号
1006－8147（2016）02-0111-04 论 著
候选基因单核苷酸多态性与天津汉族人群甲状腺
功能减退症相关性研究
王文强 ?，张琪 ?，谭龙 ?，唐彩云 ?，刘圣美 ?，陈雯 ?，沈钧 ?，张万起 ?
（天津医科大学公共卫生学院 营养与食品卫生学系； 卫生化学教研室，天津 ）
1. 2. 300070
：探索候选 位点与天津汉族人群甲状???功能减退症（甲减）易感性的关系，寻找影响甲状腺功能的 位点
摘要 目的 SNP SNP 。
采用病例对照研究，在天津地区共收集 例甲减病例和 例体检健康的对照人群，收集静脉血 ，采用
方法? 336 328 5 mL Sequenom
技术对 基因及其附近区域上的 个位点进行基因分型 基于等位基因的性
MassARRAY PTC、VAV3、FOXE1、KIT、CCBE1 8 。结果：
别分层分析显示，在男性中，仅 基因的位点 与甲减的易感性显著相关， 而在女性中， 基因的
VAV3 rs4915077 P=0.027。 VAV3
， 基 因 附 近 的 和 基 因 上 的 位点与甲减的易感关联性极为显著， 分 别 为
rs1472565 KIT r CCBE1 rs4940904 P
， 和 基于基因型性别分层分析显示，仅在女性中发现 基因的 与甲减有显著关联性，
0.001 0.012 0.023。 KIT rs1782
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