第8章-微生物遗传-2详解.pptVIP

第8章 微生物遗传;基因的水平转移：;细菌基因的水平转移和重组;第3节 细菌基因的水平转移和重组;接合 (conjugation)：;一、细菌的接合作用(conjugation);中间平板上长出的原养型菌落 是两菌株之间发生了遗传交换 和重组所致！;证实接合过程需要细胞间的直接接触的 “U”型管实验（ Bernard Davis，1950 ）;接合： 供体与受体细胞直接接触，借性菌毛传递DNA，在受体细胞中发生交换、整合，使之获得供体菌的遗传性状的现象，称为接合。通过接合而获得新性状的受体细胞就称接合子。 ;2. 机制;第3节 细菌基因的水平转移和重组;二、细菌的转导（transduction）;A;1、普遍性转导（generalized transduction）;三、细菌的遗传转化（genetic transformation）; R型活菌+S型死菌→ →S型活菌 定义：受体菌自然或在人工技术作用下直接摄取来自供体菌的游离DNA片段，并把它整合到自己的基因组中，而获得部分新的遗传性状的基因转移过程，称为转化。转化后的的受体菌称为转化子（transformant）。 有关名词： 受体菌：recipient/receptor，转化基因的接受者 供体菌：donor，转化基因的提供者 转化因子：来自供体菌的DNA片段 转化子：transformant，将转化基因重组进入自身染色体组的重组子;; 感受态：;1、自然遗传转化（简称自然转化）;2、人工转化;接合 (conjugation)：;诱变育种：是用物理或化学的诱变剂使诱变对象内的遗传物质（DNA）的分子结构发生改变，引起性状变异并通过筛选获得符合要求的变异菌株的一种育种方法。 ;可见，设计和采用效率高的筛选方案和方法极其重要。; 诱变育种的步骤：;诱变育种的基本过程：;1.出发菌株的选择：出发菌株———用来育种处理的起始菌株◆出发菌株应具备： ①对诱变剂的敏感性高；  ②具有特定生产性状的能力或潜力； ◆出发菌株的来源； ①自然界直接分离到的野生型菌株： ②历经生产考验的菌株： ③已经历多次育种处理的菌株：;3.诱变处理： 诱变剂的作用： ①提高突变的频率 ②扩大产量变异的幅度 ③使产量变异朝着正突变或负突变移动 剂量的表示法：不同种类和不同生长阶段的微生物对诱变剂的敏感程度不同，所以在诱变处理前，一般应预先作诱变剂用量对菌体死亡数量的致死曲线，选择合适的处理剂量。—致死率是最好的诱变剂相对剂量的表示方法。 最适剂量的选择：产量性状的育种中多倾向于低剂量（致死率在70-80%）;选择诱变剂的种类：在选用理化因子作诱变剂时，在同样效果下，应选用最方便的因素；而在同样方便的情况下，则应选择最高效的因素。在物理诱变剂中，尤以紫外线为最方便，而在化学诱变剂中，一般可选用诱变效果最为显著的“超诱变剂”，如NTG。 简便有效的诱变方法：紫外线的照射最为方便。 化学诱变剂的种类、浓度和处理方法尤其是中止反映的方法很多，实际工作时可参看有关书籍。一种较有效的简易处理方法的大致操作步骤是：先在平板上涂上出发菌株细胞，然后在平板上均匀地放上几颗很小的诱变剂颗粒（也可放吸有诱变剂溶液的滤纸片），经培养后，在制菌圈的边缘挑取若干突变菌落，分别制成悬浮液，然后将其涂在一般平板表面使长出许多单菌落，最后可用影印培养法或逐个检出法选出突变种。;4. 菌种筛选;第五节 菌种保藏;一、菌种的衰退与复壮;菌种的复壮措施;二、防止衰退的措施;三、菌种保藏;几种常用菌种保藏方法的比较;三、菌种保藏