丁晓毅-影像学检查再软骨肉瘤诊断中的价值和不足.docVIP

X线、CT和MR检查在软骨肉瘤诊治中的优势与不足 上海交通大学医学院附属瑞金医院放射科 丁晓毅 dxyrj@ 定义：软骨肉瘤是一种以肿瘤细胞形成软骨基质并直接形成病灶为特征的恶性骨肿瘤。 流行病学：发病率仅次于骨髓瘤和骨肉瘤的，是第三好发的原发性恶性骨肿瘤，约占原发性恶性骨肿瘤的20%-27%，约占原发性骨肿瘤的3.5%。好发于扁骨，以骨盆多见，其次是股骨、胫骨和肱骨；好发年龄是40-60岁，男性好发，男女之比约为1.8：1。 临床症状：局部疼痛和肿胀为主要表现，可及包块，肿块生长缓慢，病程多较长，多为数月，可超过2年。 组织学分型和分级： 大体：病变多较大，大多数病变大于4cm，50%以上的病例大于10cm，病变呈不规则圆形或卵圆形，在长管骨可延骨髓腔纵向生长呈长条形，可占据整个管状骨长度的30-50%，病变的边界不清，髓腔的内缘常呈扇形改变，切面呈灰白色、淡蓝色，具有光泽，无钙化区呈透明状，钙化较少区可呈毛玻璃样透明状，钙化显著区域呈灰白色、质硬、呈颗粒样或砂砾样，肿瘤内钙化的多少和肿瘤的分化程度有关，分化差的钙化少，病变内可以出现多少不一的粘液样变或囊变，可有出血和坏死，骨皮质有不同程度的骨质破坏、形成大小不一的软组织肿块，骨膜反应较细小。 分型：1）原发性软骨肉瘤：传统的髓内型软骨肉瘤（conventional intramedullary chondrosarcoma）、透明细胞型软骨肉瘤（clear cell chondrosarcoma）、骨膜（皮质旁）型软骨肉瘤（juxtacortical chondrosarcaom）、间充质型软骨肉瘤（mesenchymal chondrosarcama）、粘液型软骨肉瘤（myxiod chondrosarcoma）、去分化型软骨肉瘤（dedifferentiated chondrosarcoma）、骨外软骨肉瘤（extraskeletal chondrosarcoma）。传统的髓内型软骨肉瘤（conventional intramedullary chondrosarcoma）是最常见的类型，主要侵犯长管骨和骨盆骨，约占软骨肉瘤65%。2)继发性软骨肉瘤：是在原有内生软骨瘤或骨软骨瘤基础上发生的软骨肉瘤。 根据病变和骨质的关系分为：中心性软骨肉瘤、边缘性或骨旁软骨肉瘤、骨外软骨肉瘤 分级：根据肿瘤细胞的数目、形态、基质及核分裂等因素分级，传统的髓内型软骨肉瘤分为0-3级 0级：组织学表现类似于内生软骨瘤，但X线表现具有侵袭性 Ⅰ级：细胞数轻度增加，细胞大小轻度增大，细胞核核形态有所改变，核染色轻度加深，双核，间质内粘液样变化可有可无（Myxoid areas are usually sparse or absent），和内生软骨瘤鉴别比较困难。 Ⅱ级：细胞数中度增加，增多的细胞多在肿瘤的边缘，细胞大小中度增大，细胞核和形态有所改变，分叶内中心区的肿瘤细胞核较大，核染色中度加深，双核和三核较多见，有少量的和分裂，细胞局部间质内有较少的粘液样变化，有大小不一的坏死区。 Ⅲ级：称为高度恶性软骨肉瘤，细胞数明显增加，细胞大小明显增大并不规则，细胞核和形态有明显改变，核染色显著加深，大量双核和多核细胞，间质内有粘液样变化，在软骨细胞小叶周围有局灶性梭型细胞。 基本的影像学表现 不同部位的软骨肉瘤和同一病变内的不同区域的病理学表现是不同的，但是软骨肉瘤的一些共同病理表现可以在影像学上得以显示，如：分叶状生长，透明软骨、粘液内含水量高，边缘的肿瘤组织内可出现钙化，钙化的形态多为环形和弧性钙化（“ring-and-arc”），骨皮质中断和软组织肿块形成等，具有特征性，可以应用影像学进行定性诊断和分级、分期。软骨肉瘤不同影像学表现的病理基础认识的提高，对于软骨肉瘤的诊断、活检部位的确定、肿瘤的分期、治疗方案的确定及预后的判断十分重要。 X线表现：病变区不同程度的膨胀性改变，局部骨皮质可以有不规则增厚或变薄，内缘可出现分叶状或扇形改变，可有环状或沙砾样钙化，钙化程度和大小和肿瘤的分化程度有关，分化好者钙化多，分化差者钙化小；早期或病变小者可无骨膜反应，进展期或肿瘤增大以后可有显著的骨膜反应，可有大小不一的软组织肿块形成；肿块内有肿瘤性钙化组织为典型的表现。 CT表现：大小不一，边界不清的骨质破坏，周围的骨皮质有不同程度的增厚、破坏和中断，边缘的分叶状改变是其较为典型的表现，病变内含水较多的成分（粘液和软骨基质）在CT上密度较低，多低于30HU，病变内和软组织肿块内的肿瘤性钙化成分是确诊的依据。增强以后肿瘤的边缘和肿瘤内有间隔状的轻度强化。CT较X线更好地显示病变的范围、骨皮质的中断和周围的软组织肿块，有利于肿瘤的分期；CT较X线和MRI更好地显示肿瘤内的肿瘤性钙化有利于肿瘤的定性，尤其病变内