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一、概述 十九世纪德国学者F.W.Sertrner从鸦片中分离出吗啡碱(morphine) 现从自然界中分离得到约10000种 《全国医药产品大全》中收载的药物及其制剂达六十余种 植物中存在的生物碱大多有明显的生理活性如: 一、概述 鸦片中的吗啡——镇痛作用 麻黄中的麻黄碱——止喘作用 长春花中的长春碱——抗癌活性 黄连中的小檗碱——抗菌消炎作用 山莨菪碱——抗中毒性休克作用 生物碱化学结构的研究为合成药物提供了线索,如: 一、概述 植物古柯中的有效成分古柯碱(cocaine)虽有很强的局部麻醉作用,但是毒性较大,久用容易成瘾 一、概述 ㈡分布 存在于一百多个科中如:豆科、茄科、防己科、罂粟科、毛茛科等植物中。 一、概述 1.游离碱:碱性极弱,以游离碱的形式存在。 2.成 盐:有机酸有:柠檬酸、酒石酸等;特殊的酸类:乌头酸、绿原酸等无机酸:硫酸、盐酸等。 3.苷 类:以苷的形式存在于植物中; 4.酯 类:多种吲哚类生物碱分子中的羧基,常以甲酯形式存在。 5.N-氧化物:植物体中的氮氧化物约一百余种。 一、概述 ㈣命名规则 1. 类型的命名 ⑴基核的化学结构,如吡啶、喹啉、萜类等; ⑵以来源植物命名,如石蒜科生物碱等。 2.单体成分的命名 ⑴以植物来源的属、种的名称命名;如 一叶萩碱 ⑵也有以生理活性或药效命名,如:吗啡(使睡眠) ⑶以人名命名的;如:pelletierine 一、概述 ㈤分类方法 1.按植物来源分类; 如:石蒜生物碱,长春花生物碱; 2.按化学结构分类; 如:异喹啉生物碱、甾体生物碱; 3.按生源结合化学分类; 如:来源于鸟氨酸的吡咯生物碱。 本 章 内 容 二、分类 ㈠有机胺类 氮原子不结合在环内的一类生物碱。 二、分类 ㈠有机胺类 游离时可溶于水,能与酸生成稳定的盐,有挥发性,不易与大多数生物碱沉淀试剂反应生成沉淀。 二、分类 ㈠有机胺类 二、分类 ㈡吡咯衍生物 由吡咯或四氢吡咯衍生的生物碱。 二、分类 ㈡吡咯衍生物 简单的吡咯衍生物 二、分类 ㈡吡咯衍生物 二、分类 ㈡吡咯衍生物 吲哚里西啶(indolizidine)衍生物 Tylophora alkaloids 二、分类 ㈢吡啶衍生物 由吡啶或六氢吡啶衍生的生物碱。 分:简单吡啶衍生物、喹诺里西啶(quinolizidine) 二、分类 ㈢吡啶衍生物 二、分类 ㈢吡啶衍生物 二、分类 ㈣莨菪烷(tropane)衍生物 由吡咯啶和哌啶骈合而成的杂环。 分:颠茄生物碱(belladonna alkaloids) 古柯生物碱(coca alkaloids) 二、分类 莨菪碱是由莨菪醇(tuopine)与莨菪酸(tuopic acid)缩合而生成的酯: 二、分类 颠茄生物碱(belladonna alkaloids) 二、分类 古柯生物碱(coca alkaloids) 二、分类 ㈤喹啉衍生物 二、分类 ㈥异喹啉衍生物 二、分类 ㈥异喹啉衍生物 二、分类 二、分类 二、分类 二、分类 二、分类 二、分类 二、分类 二、分类 ㈦菲啶(phenanthridine)衍生物 属异喹啉类衍生物,重要的类型有: 苯骈菲啶类 吡咯骈菲啶类 二、分类 ㈦菲啶(phenanthridine)衍生物 苯骈菲啶类 吡咯骈菲啶类 二、分类 ㈧吖啶酮(acridone)衍生物 二、分类 ㈨吲哚(yinduo)衍生物 二、分类 ㈨吲哚(yinduo)衍生物 二、分类 ㈩ 咪唑(imidazole)衍生物 二、分类 (十一) 喹唑酮(quinazolidone)衍生物 二、分类 (十二) 嘌呤(purine)衍生物 二、分类 (十三) 甾体生物碱类 二、分类 (十四) 萜生物碱类 二、分类 (十五) 大环生物碱类 二、分类 (十六) 其他类型生物碱 本 章 内 容 三、理化性质(一)一般性质 (一)一般性质 1.形态——多为结晶固体,少为粉末;有熔点。 少数常温下——液体(多不含氧,若含多成酯键) 三、理化性质(一)一般性质 2.颜色——多为无色或白色,少数有色。 三、理化性质(一)一般性质 一叶萩碱成盐后则无色。 三、理化性质(一)一般性质 3.味 觉——多具苦味。 4.挥发性——多无挥发性,少数具挥发性。 5.旋光性——多为左旋光性。 有的产生变旋现象。 如
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